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新型杯[4]芳烃衍生物的合成及其光谱性质研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-9页
第一篇 合成第9-42页
 第一节 综述第9-16页
  1 引言第9-10页
  2 杯芳烃的构象第10-12页
  3 下沿酚羟基的化学修饰第12-14页
  4 上沿的化学改性第14-15页
  5 结束语第15-16页
 第二节 合成路线设计第16-18页
 第三节 合成实验部分第18-22页
  1 主要仪器和化学试剂第18-19页
   ·主要化学试剂第18-19页
   ·主要仪器第19页
  2 实验操作第19-22页
   ·母体化合物1的制备第19-20页
   ·化合物A合成第20页
   ·化合物B合成第20页
   ·化合物2制备第20页
   ·化合物C合成第20-21页
   ·化合物3的制备第21页
   ·化合物D的合成第21页
   ·化合物E的合成第21-22页
 第四节 结果与讨论第22-38页
  1 化合物1第22-23页
   ·反应条件的研究第22页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第22-23页
  2 化合物2第23-24页
   ·反应条件的研究第23页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第23-24页
  3 化合物3第24页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第24页
  4 化合物A第24-26页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第24-25页
   ·氢核磁共振(~1H NMR)分析第25-26页
   ·质谱(FAB-MS)分析第26页
  5 化合物B第26-28页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第26-27页
   ·氢核磁共振(~1H NMR)分析第27-28页
   ·质谱(FAB-MS)分析第28页
  6 化合物C第28-31页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第28-29页
   ·氢核磁共振(~1H NMR)分析第29-30页
   ·质谱(FAB-MS)分析第30-31页
  7 化合物D第31-34页
   ·反应条件的分析研究第31-32页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第32-33页
   ·氢核磁共振(~1H NMR)分析第33页
   ·质谱(FAB-MS)分析第33-34页
  8 化合物E第34-36页
   ·红外光谱(FT-IR)分析第34-35页
   ·氢核磁共振(~1H NMR)分析第35-36页
   ·质谱(FAB-MS)分析第36页
  9 取代反应条件及谱图探讨第36-38页
   ·杯[4]芳烃下沿取代反应的条件第37页
   ·杯[4]芳烃衍生物红外光谱(FT-IR)的影响因素第37页
   ·杯[4]芳烃衍生物氢核磁共振(~1H NMR)的影响因素第37-38页
   ·杯[4]芳烃衍生物质谱(FAB-MS)的讨论第38页
 参考文献第38-42页
第二篇 应用第42-66页
 第一节 综述第42-52页
  1 杯芳烃与稀土金属的配合物第42-45页
   ·母体杯芳烃与稀土金属的配合物第42-43页
   ·杯芳烃衍生物与稀土金属的配合物第43-45页
  2 杯芳烃与钙离子的配合物第45-48页
   ·含发色助色基团衍生物第45-47页
   ·其它类衍生物第47-48页
  3 杯芳烃对有机小分子识别性第48-51页
   ·杯芳烃对有机小分子的识别作用第48-50页
   ·杯芳烃包结有机小分子的作用方式第50-51页
     ·穴状空腔(criptato-cavitate)笼形包结物第50-51页
     ·管状(tubulato)笼形包结物第51页
  4 展望第51-52页
 第二节 分析应用第52-61页
  1 理论第52-54页
   ·化学计量比的确定第52-53页
     ·摩尔比法第52页
     ·等摩尔连续递变法(Job法)第52-53页
   ·光谱滴定法测定配合物的稳定常数(Benesi-Hildebrand方程)第53-54页
  2 实验第54-55页
  3 结果与讨论第55-61页
   ·D.Eu~(3+)、3.Eu~(3+)配合物的光谱特性第55-57页
   ·D.Eu~(3+)配合物计量比(iob法)第57页
   ·D.Eu~(3+)配位稳定常数Ks第57-58页
   ·3.Eu~(3+)、D.Tb~(3+)、3.Tb~(3+)配合物紫外吸收探讨第58-60页
   ·D.Eu~(3+)与小牛胸腺DNA的分子探针第60-61页
 参考文献第61-66页
在读研期间发表的论文及参与的工作第66-67页
致谢第67-68页

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