| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一部分 用代数方法研究双原子分子完全振动能谱和离解能 | 第7-114页 |
| 1 引言 | 第7-12页 |
| 1．1 双原子分子离解能研究的进展 | 第7-11页 |
| 1．2 本文研究的重要意义 | 第11-12页 |
| 2 研究双原子分子离解能的理论基础和方法 | 第12-53页 |
| 2．1 分子内部运动的物理描述 | 第12页 |
| 2．2 双原子分子离解极限原理 | 第12-14页 |
| 2．2．1 分子的电子状态构造 | 第12-13页 |
| 2．2．2 分子合成与离解过程中时间反转的对称性 | 第13页 |
| 2．2．3 分子离解极限原理 | 第13-14页 |
| 2．3 双原子分子的量子理论 | 第14-32页 |
| 2．3．1 Born-Oppenheimer近似 | 第14-16页 |
| 2．3．2 双原子分子的转动与振动 | 第16-21页 |
| 2．3．3 谐振子的微扰理论 | 第21-25页 |
| 2．3．4 电子运动与转动的耦合 | 第25-28页 |
| 2．3．5 转动波函数的修正 | 第28-32页 |
| 2．4 双原子分子的若干离解物理机制和行为 | 第32-47页 |
| 2．4．1 分子吸收光谱的研究 | 第33页 |
| 2．4．2 较高态连续 | 第33-34页 |
| 2．4．3 较低态连续或较低态与较高态两者都连续 | 第34-35页 |
| 2．4．4 自发无辐射分解过程的普遍讨论 | 第35-39页 |
| 2．4．4．1 俄歇过程 | 第35-37页 |
| 2．4．4．2 势垒的穿透 | 第37-38页 |
| 2．4．4．3 分子中的无辐射分解过程 | 第38-39页 |
| 2．4．5 预离解的三种不同的类型 | 第39页 |
| 2．4．6 预离解的选择定则 | 第39-42页 |
| 2．4．7 预离解中的夫兰克-康登原理 | 第42-44页 |
| 2．4．8 转动所引起的预离解 | 第44-47页 |
| 2．5 几种获得双原子分子离解能的重要方法 | 第47-53页 |
| 2．5．1 理论方法 | 第47-51页 |
| 2．5．2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2．5．2．1 光谱法 | 第51-52页 |
| 2．5．2．2 热化学法 | 第52-53页 |
| 3 本文研究离解能的研究基础与新理论方法的创立 | 第53-65页 |
| 3．1 本文研究离解能的研究基础 | 第53页 |
| 3．2 双原子分子振转能量的新表达式 | 第53-59页 |
| 3．3 代数方法(AM)和代数能量方法(AEM) | 第59-62页 |
| 3．4 建立计算精确分子离解能的新解析公式 | 第62-65页 |
| 4 新理论方法对部分双原子体系的应用 | 第65-112页 |
| 4．1 代数能量方法(AEM)对同核双原子分子的应用 | 第65-68页 |
| 4．2 代数能量方法(AEM)对异核双原子分子的应用 | 第68-69页 |
| 4．3 新解析公式对同核双原子分子的应用 | 第69-112页 |
| 5 第一部分小结 | 第112-114页 |
| 第二部分 双原子分子振一转能量、离解能和热力学函数关系的探讨 | 第114-132页 |
| 6 引言 | 第114-130页 |
| 6．1 系综理论和热力学 | 第115-118页 |
| 6．2 理想气体热力学函数的统计表达式 | 第118-120页 |
| 6．3 双原子分子理想气体热力学函数的精确计算公式的讨论 | 第120-129页 |
| 6．3．1 双原子分子的平动配分函数 | 第121页 |
| 6．3．2双原子分子的电子运动配分函数 | 第121-122页 |
| 6．3．3 双原子分子的振动配分函数 | 第122页 |
| 6．3．4 双原子分子的转动配分函数 | 第122-124页 |
| 6．3．5 双原子分子配分函数和热力学函数的精确计算公式的讨论 | 第124-128页 |
| 6．3． 6双原子分子配分函数和离解能D_0的关系式的讨论 | 第128-129页 |
| 6．4 本部分小结 | 第129-130页 |
| 7．全文总结 | 第130-132页 |
| 附录A | 第132-133页 |
| 附录B | 第133-138页 |
| 主要参考文献 | 第138-143页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 学位论文原创性声明和使用授权书 | 第145页 |
