| 第一章 前言 | 第1-31页 |
| 1．1 多酸化学发展趋势 | 第11-16页 |
| 1．1．1 多酸化学发展前景 | 第11页 |
| 1．1．2 多酸化学合成和结构的新进展 | 第11-16页 |
| 1．2 有机胺修饰的多金属氧酸盐的水热合成 | 第16-30页 |
| 1．2．1 水热合成概述 | 第16-17页 |
| 1．2．2 有机胺在构筑化合物中的作用 | 第17页 |
| 1．2．3 有机胺为模板剂的钼氧化合物的水热合成 | 第17-24页 |
| 1．2．3．1 有机胺作为电荷补偿、空间填充和结构导向剂的Mo-O簇杂化化合物 | 第17-20页 |
| 1．2．3．2 有机胺作为配体直接键连到钼氧骨架上构筑的杂化化合物 | 第20-21页 |
| 1．2．3．3 有机胺作为配体与金属键合构筑的钼氧杂化化合物 | 第21-24页 |
| 1．2．4 有机胺为模板剂的钒氧化合物的水热合成 | 第24-30页 |
| 1．2．4．1 有机胺作为电荷补偿的钒氧化合物 | 第24-25页 |
| 1．2．4．2 有机胺作为配体直接键连到钒氧骨架上的杂化化合物 | 第25-27页 |
| 1．2．4．3 有机胺作为配体与金属键合构筑的钒氧杂化化合物 | 第27-30页 |
| 1．3 本论文选题及目的 | 第30-31页 |
| 第二章 螺旋型化合物[H_3N（CH_2）_2NH_2（CH_2）_2NH_3]_2[Mo_9O_（30）]_∞的水热合成和结构表征 | 第31-41页 |
| 2．1 前言 | 第31页 |
| 2．2 实验部分 | 第31-32页 |
| 2．2．1 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2．2．2 水热合成 | 第32页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2．3．1 晶体结构 | 第32-37页 |
| 2．3．2 合成 | 第37-38页 |
| 2．3．3 物理测试 | 第38-39页 |
| 2．3．3．1 IR光谱 | 第38页 |
| 2．3．3．2 元素分析 | 第38-39页 |
| 2．3．3．3 TGA/DTA分析 | 第39页 |
| 2．4 结论 | 第39-41页 |
| 第三章 手性层状化合物{[（phen）V~ⅣO]_2（V_2~ⅤO_5）（HPO_4）}_n的水热合成和结构表征 | 第41-49页 |
| 3．1 前言 | 第41页 |
| 3．2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3．2．1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 3．2．2 水热合成 | 第42页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 3．3．1 晶体结构 | 第42-46页 |
| 3．3．2 合成 | 第46-47页 |
| 3．3．3 物理测试 | 第47-48页 |
| 3．3．3．1 IR光谱 | 第47-48页 |
| 3．3．3．2 元素分析 | 第48页 |
| 3．4 结论 | 第48-49页 |
| 第四章 一维双链化合物[Fe（o-phen）MoO_4]_n的水热合成和结构表征 | 第49-58页 |
| 4．1 前言 | 第49页 |
| 4．2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4．2．1 试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 4．2．2 水热合成 | 第50页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 4．3．1 晶体结构 | 第50-55页 |
| 4．3．2 合成 | 第55页 |
| 4．3．3 物理测试 | 第55-57页 |
| 4．3．3．1 IR光谱 | 第55页 |
| 4．3．3．2 元素分析 | 第55页 |
| 4．3．3．3 ESR光谱 | 第55-57页 |
| 4．4 结论 | 第57-58页 |
| 第五章 直线型双官能化[Mo_6O_（19）]~（2-）的芳香胺衍生物[Bu_4N]_2[Mo_6O_（17）（NAr）_2] | 第58-65页 |
| 5．1 前言 | 第58页 |
| 5．2 实验部分 | 第58-59页 |
| 5．2．1 试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 5．2．2 化合物制备 | 第59页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 5．3．1 晶体结构 | 第59-63页 |
| 5．3．2 合成 | 第63页 |
| 5．3．3 物理测试 | 第63-64页 |
| 5．4 结论 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 硕士期间发表论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
