| 摘要 | 第1-6页 |
| 前言 | 第6-26页 |
| 1 材料与方法 | 第26-35页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·优良基因型的筛选及受体再生系统的优化 | 第26-27页 |
| ·培养方法 | 第26-27页 |
| ·所用培养基 | 第27页 |
| ·小麦的遗传转化 | 第27-30页 |
| ·重组质粒 | 第27-29页 |
| ·基因枪共转化 | 第29-30页 |
| ·转化体筛选和植株再生 | 第30页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第30-34页 |
| ·PCR扩增分析 | 第31-32页 |
| ·PPT抗性检测 | 第32页 |
| ·PCR-Southern杂交 | 第32-34页 |
| ·植株表型特征分析 | 第34页 |
| ·转基因植株相关生理指标分析 | 第34-35页 |
| ·Trx S样品的制备与测定 | 第34页 |
| ·α-淀粉酶待测样品的制备及活性测定 | 第34-35页 |
| ·种子发芽试验 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-49页 |
| ·优良受体基因型筛选及受体再生系统的优化 | 第35-40页 |
| ·不同受体基因型对幼胚愈伤组织生长的影响 | 第35-37页 |
| ·VB1对小麦幼胚愈伤组织诱导、分化的影响 | 第37-38页 |
| ·基因型与培养基互作对愈伤组织分化的影响 | 第38页 |
| ·干燥处理对小麦愈伤组织分化的影响 | 第38-40页 |
| ·豫麦18-64转Anti-TrxS基因植株的获得及检测 | 第40-43页 |
| ·Anti-TrxS基因的转化和再生植株的获得 | 第40-41页 |
| ·T0代再生植株的PCR扩增检测 | 第41-42页 |
| ·T0代再生植株的PCR-Southern检测 | 第42页 |
| ·T0代再生植株的PPT抗性检测 | 第42-43页 |
| ·转基因后代材料的分子检测与遗传分析 | 第43-46页 |
| ·T1代转基因植株的嵌套PCR检测与遗传分析 | 第43-45页 |
| ·T3代转基因植株的嵌套PCR检测与遗传分析 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的表型分析 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的Trxh、α-淀粉酶活性及发芽速度的变化 | 第47-49页 |
| ·Trxh的活性变化 | 第47-48页 |
| ·α-淀粉酶活性变化 | 第48-49页 |
| ·种子发芽速度变化 | 第49页 |
| 3 结论与讨论 | 第49-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 英文摘要 | 第62页 |