| 英文缩写注释 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-18页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 实验流程图 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-35页 |
| 一、 材料 | 第26-29页 |
| 1． 组织与细胞 | 第26页 |
| 2． 主要试剂 | 第26-28页 |
| 3． 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 二、 方法 | 第29-34页 |
| 1． RNA抽提 | 第29页 |
| 2． DNase-Ⅰ去除痕量gDNA处理 | 第29-30页 |
| 3． 差异RT-PCR | 第30-31页 |
| 4． 灰度扫描与数据处理 | 第31页 |
| 5． Northern杂交 | 第31页 |
| 6． 原位分子杂交 | 第31-32页 |
| 7． 基因组DNA抽提 | 第32-33页 |
| 8． 微卫星多态性位点PCR扩增和杂合性丢失分析 | 第33-34页 |
| 9． DNA测序 | 第34页 |
| 三、 统计学分析 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-74页 |
| 第一部分 3p21-22区域未知基因的分析 | 第35-43页 |
| 一、 确定鼻咽癌3p共同缺失区范围 | 第35-37页 |
| 二、 3p21-22区域未知基因查询、网上克隆和引物设计 | 第37-43页 |
| 第二部分 鼻咽癌3p21-22区域未知基因表达差异谱分析 | 第43-49页 |
| 一、 提取总RNA及去除痕量基因组DNA污染 | 第43-44页 |
| 二、 3p21-22区域全部未知基因在鼻咽癌的表达差异谱分析 | 第44-49页 |
| 第三部分 鼻咽癌低表达基因Hs．27566的初步研究 | 第49-68页 |
| 一、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的表达研究 | 第50-53页 |
| 二、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的多组织表达谱分析 | 第53-54页 |
| 三、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的组织细胞定位 | 第54-55页 |
| 四、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的杂合性缺失分析 | 第55页 |
| 五、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的生物信息学分析 | 第55-61页 |
| 六、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的初步功能预测 | 第61-68页 |
| 第四部分 鼻咽癌3p21-22区域已知抑瘤候选基因的初步研究 | 第68-74页 |
| 一、 RASSF1A基因在鼻咽癌的表达和杂合性丢失研究 | 第69-71页 |
| 二、 DLEC1基因在鼻咽癌的表达研究 | 第71-74页 |
| 讨论 | 第74-90页 |
| 一、 网上克隆结合定位候选克隆策略在克隆鼻咽癌相关基因中的应用 | 第74-77页 |
| 二、 鼻咽癌3p21-22区域未知基因表达差异谱的分析 | 第77-80页 |
| 三、 Hs．27566鼻咽癌相关候选基因的初步研究 | 第80-81页 |
| 四、 Hs．27566基因差异表达模拟图谱的初步探索 | 第81-83页 |
| 五、 应用生物信息学技术初步预测Hs．27566基因的结构和功能 | 第83-85页 |
| 六、 3p21-22区域已知抑瘤候选基因在鼻咽癌的初步研究 | 第85-90页 |
| 全文小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 文献综述 | 第98-105页 |
| 在读期间撰写的论文和获得资助项目 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
