| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 高强、高模、高尺寸稳定性聚酰亚胺的研究进展及本研究课题的提出 | 第12-40页 |
| 1．1 开展高强、高模、高尺寸稳定性聚酰亚胺研究和开发的理论意义和实用价值 | 第12-14页 |
| 1．2 高强、高模、高尺寸稳定性、高耐热性和可加工性之间的矛盾 | 第14页 |
| 1．3 前人的改性工作及其局限性 | 第14-24页 |
| 1．3．1 嵌段共聚或引入柔性链结构 | 第14-16页 |
| 1．3．2 引入大的侧基或功能性侧链 | 第16-17页 |
| 1．3．3 引入扭曲或圈形的非平面结构 | 第17-18页 |
| 1．3．4 有机一无机杂化增强 | 第18-19页 |
| 1．3．5 热致液晶对聚酰亚胺的增强作用 | 第19-22页 |
| （1） 热致液晶聚合物的原位复合自增强作用 | 第19-21页 |
| （2） 热致液晶对聚酰亚胺的增强作用 | 第21-22页 |
| 1．3．6 前人研究工作的局限性 | 第22-24页 |
| 1．4 分子组装、侧链液晶增强聚酰亚胺新概念的提出 | 第24页 |
| 1．5 侧链液晶聚酰亚胺的分子工程研究 | 第24-33页 |
| 1．5．1 侧链液晶聚合物（SLCP）的化学结构和分子要求 | 第25-27页 |
| 1．5．2 侧链液晶聚合物的分子结构和性能的关系以及主链、液晶基元间的相互作用 | 第27-33页 |
| 1．6 侧链液晶聚合物的合成方法 | 第33-37页 |
| 1．6．1 加成聚合 | 第33页 |
| 1．6．2 缩合聚合 | 第33-34页 |
| 1．6．3 开环聚合 | 第34页 |
| 1．6．4 大分子反应引入液晶基元 | 第34-37页 |
| 1．7 本论文研究工作的主要内容 | 第37-38页 |
| 1．8 本论文工作的创新性 | 第38-40页 |
| 第二章 大分子反应合成侧链液晶聚酰亚胺的研究 | 第40-74页 |
| 2．1 引言 | 第40-44页 |
| 2．2 实验部分 | 第44-53页 |
| 2．2．1 主要原材料 | 第44-45页 |
| 2．2．2 性能测试 | 第45页 |
| 2．2．3 单官能度环氧联苯液晶化合物（MEC）的合成 | 第45-46页 |
| 2．2．4 含环氧端基芳酯液晶化合物的合成 | 第46-47页 |
| 2．2．5 含活性羟侧基二胺的合成 | 第47-48页 |
| 2．2．6 含羟侧基聚酰亚胺的合成 | 第48-50页 |
| 2．2．7 大分子反应制备含液晶基元侧链的聚酰亚胺 | 第50-52页 |
| 2．2．8 侧链液晶聚酰亚胺模型化合物的合成 | 第52-53页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第53-72页 |
| 2．3．1 单官能度环氧联苯液晶化合物（MEC）的结构表征 | 第53页 |
| 2．3．2 单官能度芳酯液晶化合物（MEAE）的结构表征 | 第53-55页 |
| 2．3．3 含活性羟侧基的芳族二元胺的组成分析及结构表征 | 第55-60页 |
| 2．3．4 含活性羟侧基聚酰亚胺的结构表征 | 第60-64页 |
| （1） 含羟侧基聚酰亚胺的FTIR图谱分析 | 第60-62页 |
| （2） 化学酰亚胺化过程中温度对羟侧基活性的影响 | 第62-64页 |
| 2．3．5 大分子反应一环氧基和羟基反应的理论基础 | 第64-67页 |
| 2．3．6 大分子反应程度的确定 | 第67-69页 |
| 2．3．7 高温下残余羟基和环氧基的反应 | 第69-72页 |
| 2．4 小结 | 第72-73页 |
| 英文摘要 | 第73-74页 |
| 第三章 含液晶基元侧链二胺及其聚酰亚胺的合成研究 | 第74-95页 |
| 3．1 引言 | 第74-76页 |
| 3．2 实验部分 | 第76-80页 |
| 3．2．1 3，5-二氨基苯甲酸-4’-联苯酯的合成与表征 | 第77-78页 |
| （1） 3，5-二硝基苯甲酸-4’-联苯酯的制备 | 第77-78页 |
| （2） 3，5-二氨基苯甲酸-4’-联苯酯的合成 | 第78页 |
| 3．2．2 含联苯液晶基元侧链聚酰亚胺的合成 | 第78-79页 |
| 3．2．3 组合型液晶聚酰亚胺的合成 | 第79-80页 |
| 3．2．4 结构表征 | 第80页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第80-93页 |
| 3．3．1 含侧链液晶基元二硝基化合物的组成分析和结构表征 | 第80-81页 |
| 3．3．2 二硝基化合物的还原 | 第81-83页 |
| 3．3．3 3，5-二氨基苯甲酸-4’-联苯酯的组成分析和结构表征 | 第83-86页 |
| 3．3．4 含液晶基元侧链聚酰亚胺的表征 | 第86-90页 |
| 3．3．5 影响聚酰胺酸（PAA）分子量的因素及聚酰胺酸分子量的控制 | 第90-93页 |
| （1） 二胺的反应活性 | 第90-91页 |
| （2） 投料方式 | 第91-93页 |
| 3．4 小结 | 第93-94页 |
| 英文摘要 | 第94-95页 |
| 第四章 侧链液晶聚酰亚胺的液晶性及表征 | 第95-138页 |
| 4．1 实验部份 | 第96-97页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第97-136页 |
| 4．2．1 主链的刚性对侧链液晶聚酰亚胺液晶相形成的影响 | 第97-100页 |
| 4．2．2 侧基的类型和结构对侧链液晶聚酰亚胺液晶性影响的理论分析 | 第100-104页 |
| 4．2．3 单官能度环氧液晶化合物的液晶性及表征 | 第104-109页 |
| （1） 单官能度环氧联苯液晶化合物液晶行为及表征 | 第104-106页 |
| （2） 单官能度环氧芳酯液晶化合物的液晶性及表征 | 第106-109页 |
| 4．2．4 侧链液晶聚酰亚胺的相态织构 | 第109-120页 |
| （1） 含柔性间隔基的侧链液晶聚酰亚胺的晶相织构 | 第109-112页 |
| （2） 联苯液晶基元直接悬挂于聚酰亚胺主链上的侧链液晶聚酰亚胺的掖晶态织构 | 第112-116页 |
| （3） 组合型液晶聚酰亚胺的晶相织构 | 第116-120页 |
| 4．2．5 侧链液晶基元的含量对聚酰亚胺液晶性的影响 | 第120-129页 |
| （1） 侧链液晶基元的含量对大分子反应形成的侧链液晶聚酰亚胺液晶性的影响 | 第120-123页 |
| （2） 侧链液晶基元的含量对单体路线合成的聚酰亚胺液晶性的影 | 第123-127页 |
| （3） 液晶基元的含量对组合型液晶聚酰亚胺的液晶性的影响 | 第127-129页 |
| 4．2．6 热历史对侧链液晶聚酰亚胺取向度的影响 | 第129-131页 |
| 4．2．7 外力拉伸对聚酰亚胺液晶性能的影响 | 第131-133页 |
| 4．2．8 电场极化对侧链液晶聚酰亚胺液晶性能的影响 | 第133-136页 |
| 4．3小节 | 第136-137页 |
| 英文摘要 | 第137-138页 |
| 第五章 侧链液晶聚酰亚胺薄膜性能的研究 | 第138-158页 |
| 5．1 前言 | 第138页 |
| 5．2 实验部份 | 第138-139页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第139-156页 |
| 5．3．1 侧链液晶聚酰亚胺薄膜的力学性能 | 第139-148页 |
| （1） 侧链液晶基元的含量对聚酰亚胺薄膜力学性能的影响 | 第139-144页 |
| （2） 主链刚性和侧链液晶基元分子长径比对聚酰亚胺薄膜力学性能增强效应的影响 | 第144-146页 |
| （3） 外力拉伸对聚酰亚胺力学性能的影响 | 第146-148页 |
| 5．3．2 侧链液晶聚酰亚胺薄膜的溶解性 | 第148-151页 |
| 5．3．3 侧链液晶聚酰亚胺薄膜的耐热性 | 第151-154页 |
| 5．3．4 侧链液晶聚酰亚胺薄膜的尺寸稳定性 | 第154-156页 |
| 5．4 小结 | 第156-157页 |
| 英文摘要 | 第157-158页 |
| 主要结论 | 第158-161页 |
| 参考文献 | 第161-173页 |
| 致谢 | 第173-174页 |
| 附录 | 第174-179页 |
