| 1 前言 | 第1-14页 |
| 1．1 豆磺隆残留方法研究的意义 | 第7页 |
| 1．2 豆磺隆的性质及特点 | 第7-8页 |
| 1．3 豆磺隆在土壤中降解 | 第8-9页 |
| 1．4 国内外豆磺隆分析方法 | 第9-13页 |
| 1．4．1 气相色谱法 | 第9-10页 |
| 1．4．2 液相色谱法 | 第10-12页 |
| 1．4．3 其它方法 | 第12-13页 |
| 1．5 本课题研究方法 | 第13-14页 |
| 2 实验材料 | 第14页 |
| 2．1 主要仪器设备 | 第14页 |
| 2．2 试剂和药品 | 第14页 |
| 2．3 土壤来源 | 第14页 |
| 3 实验准备 | 第14-16页 |
| 3．1 试剂的纯化处理 | 第15页 |
| 3．2 标准样品的配制 | 第15-16页 |
| 4 实验方法与结果 | 第16-29页 |
| 4．1 试剂纯度的实验 | 第16页 |
| 4．2 气相色谱条件的确定 | 第16-17页 |
| 4．2．1 色谱柱的确定 | 第16-17页 |
| 4．2．2 气化温度的确定 | 第17页 |
| 4．2．3 柱温度的确定 | 第17页 |
| 4．2．4 载气流量的选择 | 第17页 |
| 4．2．5 进样量的选择 | 第17页 |
| 4．3 4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶胺标准溶液进样量与峰高线性相关性的确定 | 第17-18页 |
| 4．4 4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶胺萃取条件的确定 | 第18-20页 |
| 4．4．1 不同溶剂萃取回收率的测定 | 第18-19页 |
| 4．4．2 不同pH条件下4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶胺回收率的测定 | 第19-20页 |
| 4．4．3 不同量4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶胺回收率的测定 | 第20页 |
| 4．5 豆磺隆水解条件的确定 | 第20-24页 |
| 4．5．1 水解酸度的确定 | 第20-21页 |
| 4．5．2 水解时间的确定 | 第21-22页 |
| 4．5．3 水解温度的确定 | 第22-23页 |
| 4．5．4 最佳条件下不同量豆磺隆水解回收率的确定 | 第23-24页 |
| 4．6 土壤中添加豆磺隆回收率的确定 | 第24-26页 |
| 4．6．1 土壤中豆磺隆提取方法 | 第24页 |
| 4．6．2 净化 | 第24页 |
| 4．6．3 水解 | 第24页 |
| 4．6．4 萃取及回收率的测定 | 第24-26页 |
| 4．7 结果可靠性论证 | 第26页 |
| 4．8 豆磺隆回收率实验及最小检出率 | 第26-27页 |
| 4．9 方法精密度的测量 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考资料 | 第31-34页 |
| 色谱图 | 第34页 |
