| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 番荔枝酰胺的全合成 | 第8-27页 |
| 一、合成路线设计 | 第8页 |
| 二、结果与讨论 | 第8-26页 |
| ·,6-二甲氧基苯酚的制备 | 第8-10页 |
| ·,6-二甲氧基-4-二甲氨甲基苯酚的制备 | 第10-11页 |
| ·,5-二甲氧基-4-羟基苯乙腈的制备 | 第11-12页 |
| 4.高丁香酸的制备 | 第12页 |
| 5.高丁香酸甲酯的制备 | 第12-13页 |
| ·-(3,5-二甲氧基-4-乙酰氧基)苯基-3--(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)丙烯酸的制备 | 第13-21页 |
| 7.番荔枝酰胺的合成 | 第21-26页 |
| 三、本章小结 | 第26-27页 |
| 第二章 番荔枝酰胺衍生物的合成 | 第27-34页 |
| 一、化合物设计 | 第27-28页 |
| 二、结果与讨论 | 第28-32页 |
| 1.苯甲醛类和苯乙酸类化合物的缩合(Perkin反应) | 第28-31页 |
| 2.番荔枝酰胺衍生物的合成 | 第31页 |
| 3.部分Perkin反应缩合物和番荔枝酰胺衍生物的质谱现象 | 第31-32页 |
| 三、本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 δ-内酯衍生物的合成 | 第34-38页 |
| 一、化合物设计 | 第34页 |
| 二、结果与讨论 | 第34-37页 |
| 1.高丁香酸和香草醛的缩合 | 第34-35页 |
| ·,4-二甲氧基苯乙酸和香草醛的缩合 | 第35-37页 |
| 三、本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 C-酰化反应的研究 | 第38-45页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| 实验结果与讨论 | 第39-45页 |
| 一、1-甲基环己醇的C-乙酰化 | 第39-42页 |
| ·-甲基环己醇的制备 | 第39页 |
| ·-甲基环己醇的C-乙酰化 | 第39-42页 |
| 二、环己烯基丙酮的C-乙酰化 | 第42-43页 |
| 1.环己烯基丙酮的制备 | 第42页 |
| 2.环己烯基丙酮的C-乙酰化 | 第42-43页 |
| 三、其他含有烯氢的双键化合物的C-乙酰化 | 第43-44页 |
| 1.β-pinene的反应 | 第43页 |
| 2.芹菜甲素的反应 | 第43-44页 |
| 四、本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 药理筛选结果(另文总结) | 第45-46页 |
| 第六章 实验部分 | 第46-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 化合物结构-序号一览表 | 第63-67页 |
| 附图 | 第67-99页 |
