| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-19页 |
| 英文缩写符号及中英文对照表 | 第19-22页 |
| 1 引言 | 第22-31页 |
| ·逆境胁迫对植物光合作用的影响 | 第23-25页 |
| ·干旱对植物光合作用的影响 | 第23-24页 |
| ·高温对植物光合作用的影响 | 第24-25页 |
| ·强光下植物光合作用的光抑制及保护机制 | 第25页 |
| ·甜菜碱与植物的光合作用 | 第25-27页 |
| ·甜菜碱对光合作用的保护机制 | 第27-30页 |
| ·对PSII 复合体的影响 | 第27-28页 |
| ·对Rubisco 的影响 | 第28-29页 |
| ·维持膜结构的完整性 | 第29页 |
| ·影响相关基因表达 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·材料培养与处理 | 第31-32页 |
| ·材料处理 | 第32页 |
| ·抑制剂的引入 | 第32-33页 |
| ·指标测定方法 | 第33-38页 |
| ·甜菜碱含量的测定 | 第33-34页 |
| ·净光合速率及相关气体参数的测定 | 第34页 |
| ·调制式荧光仪荧光参数的测定 | 第34页 |
| ·快速荧光诱导动力学曲线的测定 | 第34-35页 |
| ·水分关系测定 | 第35-36页 |
| ·脯氨酸、游离氨基酸和可溶性糖含量的测定 | 第36页 |
| ·MDA 含量和电解质外渗量 | 第36页 |
| ·O_2~(-|-) 和H_2O_2 的测定 | 第36页 |
| ·抗氧化酶活性测定 | 第36页 |
| ·抗氧化物质的提取和测定 | 第36页 |
| ·叶绿体Ca~(2+)-ATPase 和Mg~(2+)-ATPase 活性测定 | 第36-37页 |
| ·类囊体膜多肽SDS-PAGE 电泳分析 | 第37页 |
| ·叶绿体的制备 | 第37页 |
| ·类囊体膜极性脂的提取和脂肪酸组分分析 | 第37-38页 |
| ·叶绿体片层结构观察 | 第38页 |
| ·叶黄素循环组分的测定 | 第38页 |
| ·统计分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-88页 |
| ·甜菜碱过量积累对不同胁迫下小麦幼苗光合作用的影响 | 第39-49页 |
| ·不同胁迫对小麦叶片甜菜碱含量的影响 | 第39-40页 |
| ·不同胁迫下小麦幼苗外部形态的变化 | 第40页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦叶片CO_2 同化及相关气体交换参数的影响 | 第40-42页 |
| ·气孔导度的提高可能与GB 对细胞水分的维持有关 | 第42-43页 |
| ·甜菜碱对细胞膜水孔蛋白的影响 | 第43-44页 |
| ·甜菜碱对 AQY 和 CE 的影响可能与 GB 对类囊体膜上功能蛋白的保护作用有关 | 第44-46页 |
| ·胁迫条件下甜菜碱对细胞膜系统的保护及活性氧清除系统的改善作用 | 第46-47页 |
| ·甜菜碱降低活性氧不是直接作用 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| ·过量积累甜菜碱减轻了胁迫对小麦幼苗类囊体膜光合机构的损伤改善了能量分配 | 第49-62页 |
| ·胁迫条件下甜菜碱对小麦叶片叶绿体和类囊体膜超微结构的保护作用 | 第49-50页 |
| ·过量积累甜菜碱对胁迫下小麦叶片类囊体膜组分的影响 | 第50-56页 |
| ·过量积累甜菜碱对胁迫下小麦幼苗叶片类囊体膜上能量分配与耗散的影响 | 第56-61页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦叶片叶黄素循环的影响 | 第61-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·甜菜碱过量积累对不同胁迫下开花期小麦旗叶光合作用的影响 | 第62-70页 |
| ·过量积累甜菜碱提高了小麦旗叶的光合作用 | 第63-65页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦旗叶水分状况的影响 | 第65-66页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦旗叶亚硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的影响 | 第66-67页 |
| ·过量积累甜菜碱对胁迫下小麦旗叶电解质外渗和丙二醛含量的影响 | 第67-68页 |
| ·过量积累甜菜碱改善了小麦旗叶的抗氧化系统 | 第68-69页 |
| ·甜菜碱的过量积累加速了胁迫后光合作用恢复进程 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦开花期旗叶PSII 功能的改善作用 | 第70-80页 |
| ·甜菜碱过量积累对不同胁迫下小麦旗叶PSII 活性的影响 | 第70-72页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦开花期旗叶叶绿素瞬时荧光参数的影响 | 第72-75页 |
| ·过量积累甜菜碱对胁迫下小麦旗叶PSII 放氧复合体稳定性的影响 | 第75-77页 |
| ·甜菜碱过量积累对胁迫后小麦旗叶PSII 活性恢复的影响 | 第77-78页 |
| ·甜菜碱过量积累可能加速了PSII 反应中心D1 蛋白的周转 | 第78-79页 |
| ·过量积累甜菜碱对不同胁迫下小麦旗叶热耗散能力的影响 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80页 |
| ·甜菜碱过量积累对田间自然逆境条件下灌浆期小麦旗叶光合日变化的影响 | 第80-88页 |
| ·田间环境因子的日变化特征 | 第80-81页 |
| ·过量积累甜菜碱对小麦旗叶净光合速率日变化的影响 | 第81-82页 |
| ·甜菜碱过量积累对小麦气孔导度（Gs）和细胞间隙CO_2 浓度日变化的影响 | 第82-83页 |
| ·甜菜碱过量积累对小麦旗叶主要荧光参数的影响 | 第83-85页 |
| ·过量积累甜菜碱提高了小麦旗叶PSII 的抗光氧化能力 | 第85-86页 |
| ·甜菜碱过量积累对两基因型小麦旗叶热耗散能力的影响 | 第86-87页 |
| ·甜菜碱过量积累对田间条件下小麦产量及其构成因子的影响 | 第87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 4 讨论 | 第88-97页 |
| ·小麦对干旱、高温胁迫及干旱高温共胁迫的响应差异 | 第88-89页 |
| ·过量表达BADH 基因提高了小麦叶片甜菜碱的积累量 | 第89-90页 |
| ·过量积累甜菜碱能维持转基因系中较高的光合速率 | 第90-91页 |
| ·气孔导度的提高可能与GB 对细胞水分状况的维持有关 | 第90-91页 |
| ·GB 对AQY 和CE 的影响可能与GB 对类囊体膜上蛋白质的保护作用有关 | 第91页 |
| ·过量积累甜菜碱对光合机构的保护作用 | 第91-93页 |
| ·过量积累甜菜碱提高了逆境下小麦叶片PSII 的活性 | 第93-94页 |
| ·甜菜碱通过提高抗氧化酶活性和抗氧化物质含量间接清除活性氧 | 第94-96页 |
| ·增强热耗散能力可能是甜菜碱提高逆境下小麦叶片光合能力的因素之一 | 第96-97页 |
| 5 结论 | 第97页 |
| 6 进一步研究设想 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-114页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
