| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| ·番茄红素性质及功能研究 | 第12-13页 |
| ·番茄红素的生产方法 | 第13-14页 |
| ·番茄红素的生物合成及相关基因研究 | 第14-16页 |
| ·光合细菌生物合成番茄红素的相关研究 | 第16-18页 |
| ·本论文研究的目的和内容 | 第18-21页 |
| ·研究的目的、意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-21页 |
| 2 Erwinia herbicola 中crtI 基因的克隆 | 第21-35页 |
| ·材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·菌株、质粒及试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·常用试剂配置 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·菌种的保存与复苏 | 第22-23页 |
| ·E. herbicola069 菌株基因组DNA 提取 | 第23页 |
| ·核酸质量及浓度测定 | 第23-24页 |
| ·E. herbicola 中crtI 基因全长的克隆 | 第24-29页 |
| ·E. herbicola 中crtI 基因同源片断的克隆 | 第24-27页 |
| ·E. herbicola 中crtI 基因全长的克隆 | 第27-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-34页 |
| ·菌种的保存与复苏 | 第29页 |
| ·E. herbicola069 菌株基因组DNA 提取 | 第29页 |
| ·E. herbicola 中crtI 基因同源片断的克隆 | 第29-31页 |
| ·E. herbicola 中crtI 基因全长的克隆 | 第31-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 3 生产番茄红素基因工程菌的构建 | 第35-45页 |
| ·材料和试剂 | 第35-37页 |
| ·菌株和质粒 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·主要化学试剂和试剂盒 | 第35页 |
| ·实验所用试剂的配制 | 第35-37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·质粒DNA 的制备 | 第37-38页 |
| ·表达载体pRKR5-crtI 的构建 | 第38-39页 |
| ·结合转移 | 第39-40页 |
| ·转化子的PCR 筛选和保存 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-43页 |
| ·表达载体pRKR5-crtI 的构建 | 第41-42页 |
| ·结合转移 | 第42页 |
| ·转化子PCR 筛选结果 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 4 生产番茄红素基因工程菌的鉴定分析 | 第45-52页 |
| ·材料与试剂 | 第45页 |
| ·菌株和试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器设备 | 第45页 |
| ·常用试剂配制 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·调控氧浓度诱导重组质粒的表达 | 第45-46页 |
| ·番茄红素的提取及鉴定 | 第46-47页 |
| ·工程菌生长曲线和发酵曲线的研究 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-50页 |
| ·调控氧浓度诱导重组质粒的表达 | 第47页 |
| ·番茄红素的提取及鉴定 | 第47-49页 |
| ·工程菌生长曲线和发酵曲线的研究 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 5 结论与展望 | 第52-54页 |
| ·主要结论 | 第52页 |
| ·本论文研究的创新点 | 第52页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
