| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-21页 |
| ·乙烯信号转导研究进展 | 第10-12页 |
| ·泛素降解途径 | 第12-13页 |
| ·乙烯与番茄 | 第13-15页 |
| ·全长基因克隆策略 | 第15-16页 |
| ·文库筛选法 | 第15页 |
| ·PCR 技术扩增基因全长 | 第15-16页 |
| ·电子克隆(Silico cloning) | 第16页 |
| ·RNA 干扰研究进展 | 第16-17页 |
| ·RNAi 作用机制 | 第17页 |
| ·RNAi 的应用 | 第17页 |
| ·课题的提出和研究意义 | 第17-19页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第19-21页 |
| ·主要研究内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20页 |
| ·本课题的特色与创新之处 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-38页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·供试材料、质粒、菌株、试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·常用试剂配制 | 第22-24页 |
| ·方法 | 第24-38页 |
| ·RT- PCR 和3’RACE 方法克隆LeEBF1 和LeEBF2 的全长cDNA | 第24-30页 |
| ·生物信息学分析 | 第30页 |
| ·Northern 分析 | 第30-31页 |
| ·载体构建 | 第31-36页 |
| ·番茄转化 | 第36-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·番茄LEEBF1 和LEEBF2 基因的全长CDNA 序列的扩增 | 第38-43页 |
| ·LEEBF1 和 LEEBF2 基因的序列分析 | 第43-45页 |
| ·LEEBF1 和 LEEBF2 基因的表达分析 | 第45-47页 |
| ·LEEBF1 和 LEEBF2 基因的沉默载体的构建 | 第47-49页 |
| ·番茄的遗传转化 | 第49-52页 |
| ·番茄LeEBF1 和LeEBF2 沉默载体转化农杆菌LBA4404 | 第49-50页 |
| ·农杆菌介导番茄转化 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 5 结论与展望 | 第54-56页 |
| ·主要结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61页 |
| B. 作者在攻读学位期间参加的课题 | 第61-63页 |
