| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·遗传标记与动物遗传育种 | 第11-17页 |
| ·遗传标记简介 | 第11-12页 |
| ·遗传标记的分类 | 第12-14页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12页 |
| ·细胞遗传标记 | 第12-13页 |
| ·免疫标记 | 第13页 |
| ·DNA分子遗传标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS)育种 | 第14-15页 |
| ·本试验采用的分子遗传标记方法的原理及特点 | 第15-17页 |
| ·单核苷酸多态性标记 | 第15页 |
| ·限制性片段长度多态性标记 | 第15-16页 |
| ·单链构象多态性标记 | 第16-17页 |
| ·本研究候选基因研究进展 | 第17-22页 |
| ·POU1F1基因的研究进展 | 第17-20页 |
| ·POU1F1基因的结构特征 | 第18页 |
| ·POU1F1基因的功能 | 第18页 |
| ·POU1F1蛋白的结构特征与作用方式 | 第18-19页 |
| ·POU1F1蛋白的调控机制 | 第19页 |
| ·牛、羊POU1F1基因遗传突变研究进展 | 第19-20页 |
| ·LPL基因的研究进展 | 第20-22页 |
| ·LPL的生化特性 | 第20-21页 |
| ·LPL基因的克隆和分子生物学研究进展 | 第21页 |
| ·LPL基因遗传突变 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的意义和主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 POU1F1基因第θ外显子PCR-RFLP与郏县红牛体尺性状的相关分析 | 第23-34页 |
| ·试验材料 | 第23-26页 |
| ·实验药品与试剂 | 第23-25页 |
| ·生化试剂与生物学试剂 | 第23-24页 |
| ·普通试剂 | 第24页 |
| ·溶液与缓冲液 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-29页 |
| ·郏县红牛血样采集及体尺指标测量 | 第26页 |
| ·血样基因组DNA的分离 | 第26页 |
| ·DNA质量的检测、纯化及浓度计算 | 第26-27页 |
| ·PCR引物的设计 | 第27页 |
| ·PCR反应条件 | 第27-28页 |
| ·PCR反应的程序 | 第28页 |
| ·PCR反应产物的限制性酶切 | 第28-29页 |
| ·酶切产物的电泳图像分析 | 第29页 |
| ·图像分析 | 第29页 |
| ·资料的统计分析方法 | 第29-30页 |
| ·基因频率和基因型频率及x~2检验 | 第29页 |
| ·位点杂合度(h) | 第29页 |
| ·多态信息含量(PIC) | 第29页 |
| ·有效等位基因数(Ne) | 第29页 |
| ·方差分析 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·郏县红牛基因组DNA样品的电泳检测 | 第30页 |
| ·PCR产物及酶切产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| ·HinfI、AluI和PstI PCR-RFLP基因座的遗传多态性分析 | 第31-32页 |
| ·POU1F1基因第6外显子遗传变异与生长发育性状的相关分析 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·POU1F1基因第6外显子HinfI、AluI和PstI基因座遗传变异研究 | 第32-33页 |
| ·POU1F1基因多态性与生产性状的关系 | 第33-34页 |
| 第三章 秦川牛和南阳牛LPL基因PCR-SSCP与体尺性状的关联 | 第34-53页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·秦川牛、南阳牛血样采集及体尺指标测量 | 第35页 |
| ·血样基因组DNA的分离、质量的检测、纯化及浓度计算 | 第35页 |
| ·检测SNP的PCR-SSCP引物的设计 | 第35页 |
| ·PCR反应体系 | 第35-36页 |
| ·PCR-SSCP反应程序 | 第36页 |
| ·PCR-SSCP的PCR产物变性 | 第36页 |
| ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第36-37页 |
| ·SSCP结果的图象分析及测序 | 第37页 |
| ·资料的统计分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-51页 |
| ·秦川牛和南阳牛基因组DNA样品的电泳检测 | 第37页 |
| ·LPL基因的PCR扩增 | 第37-39页 |
| ·LPL基因外显子1的PCR产物PAGE电泳检测 | 第37-38页 |
| ·LPL基因外显子2的PCR产物PAGE电泳检测 | 第38页 |
| ·LPL基因外显子3的PCR产物PAGE电泳检测 | 第38页 |
| ·LPL基因外显子5的PCR产物PAGE电泳检测 | 第38-39页 |
| ·LPL基因的PCR-SSCP分析 | 第39-40页 |
| ·LPL基因外显子1的PCR-SSCP产物PAGE电泳检测 | 第39页 |
| ·LPL基因外显子2的PCR-SSCP产物PAGE电泳检测 | 第39页 |
| ·LPL基因外显子3的PCR-SSCP产物PAGE电泳检测 | 第39-40页 |
| ·LPL基因外显子5的PCR-SSCP产物PAGE电泳检测 | 第40页 |
| ·LPL基因的遗传多态性指标及x~2检验 | 第40-41页 |
| ·LPL基因外显子2的遗传多态性指标 | 第40-41页 |
| ·LPL基因外显子5的遗传多态性指标 | 第41页 |
| ·LPL基因多态性与牛生长发育性状的分析 | 第41-51页 |
| ·LPL基因外显子2基因型与秦川牛和南阳牛体尺性状关联分析 | 第41-43页 |
| ·LPL基因外显子5基因型与秦川牛和南阳牛体尺性状关联分析 | 第43-45页 |
| ·LPL基因外显子2和5的联合基因型与秦川牛和南阳牛体尺性状关联分析 | 第45-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·影响PCR-SSCP分析的因素 | 第51页 |
| ·关于LPL基因遗传变异研究 | 第51-52页 |
| ·关于LPL基因SNPs与生产性状的关联分析 | 第52-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| ·郏县红牛POU1F1-Exon6遗传多样性及其与生产性状的关系 | 第53页 |
| ·LPL基因Exon2与生长发育性状的关系 | 第53页 |
| ·LPL基因Exon5与生长发育性状的关系 | 第53页 |
| ·创新点 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
