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我国转基因产品安全性的立法研究

摘要第1-6页
Abstract第6-7页
致谢第7-10页
第一章 绪论第10-12页
   ·课题背景第10页
   ·研究目的与意义第10-11页
   ·研究内容及框架结构第11-12页
第二章 转基因产品及其安全性问题第12-26页
   ·转基因产品及其安全性的界定第12-13页
     ·转基因及转基因产品概念第12页
     ·转基因产品的发展特点第12-13页
   ·转基因产品的历史和现状第13-16页
     ·转基因产品的产生和由来第13-15页
     ·对转基因产品的认识及其态度第15-16页
   ·转基因产品的潜在安全性问题第16-23页
     ·转基因产品安全性第16-18页
     ·转基因产品存在的潜在风险第18-22页
     ·正确认识转基因产品的潜在风险问题第22-23页
   ·转基因产品的政治经济学问题第23-26页
第三章 国外转基因产品安全的立法规制第26-31页
   ·转基因产品安全性的国际规范第26-27页
   ·欧盟成员国有关转基因产品的安全规范及管理机构第27-28页
   ·美国关于转基因生物产品安全规范及管理机构第28-31页
第四章 我国转基因产品安全的立法规制及立法存在的缺陷第31-36页
   ·我国转基因产品的相关法规、政策第31-32页
   ·我国对转基因产品安全性的管理第32-33页
   ·我国当前关于转基因产品的立法存在的缺陷第33-36页
第五章 完善我国转基因产品安全立法的对策第36-50页
   ·完善我国转基因产品安全立法的必要性第36-37页
   ·完善我国转基因产品安全立法的正当性基础第37-38页
   ·完善我国转基因产品安全法律制度的建议第38-50页
     ·从国际贸易角度看转基因产品安全的法律规制建议第38-41页
     ·从社会经济安全角度看转基因产品安全的法律规制建议第41-42页
     ·完善我国转基因产品安全立法原则的建议第42页
     ·完善我国转基因产品安全立法机制的建议第42-45页
     ·完善我国转基因产品安全立法制度的建议第45-50页
结束语第50-51页
注释第51-54页
参考文献第54-56页
攻读硕士学位期间发表的论文第56-57页

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