英文缩略词表 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
前言 | 第10-25页 |
·精神障碍的负担 | 第10页 |
·重性精神障碍—精神分裂症和抑郁症的临床特点 | 第10页 |
·重性精神障碍的病因学研究 | 第10-12页 |
·国内外分子遗传学研究现状及分析 | 第12-17页 |
·突触可塑性与重性精神障碍 | 第17-20页 |
·内表型与重性精神疾病认知功能障碍 | 第20-22页 |
·本论文研究方案 | 第22-25页 |
第一部分 依赖于NMDA受体LTP通路上候选基因的筛查 | 第25-71页 |
第一章 材料与方法 | 第25-45页 |
·研究对象与纳入和排除标准 | 第25-26页 |
·遗传学分析 | 第26-38页 |
·功能学部分 | 第38-43页 |
·统计学分析 | 第43-45页 |
第二章 结果 | 第45-66页 |
·依赖NMDA受体LTP通路上易感基因的筛查 | 第45-50页 |
·G72基因和PSEN2基因的验证工作 | 第50-65页 |
·工作小结 | 第65-66页 |
第三章 讨论 | 第66-71页 |
·选择依赖NMDA受体的LTP通路相关基因为候选基因的原因 | 第66页 |
·G72基因与精神分裂症 | 第66-68页 |
·PSEN2基因与精神分裂症 | 第68-69页 |
·G72基因和PSEN2基因之间的交互作用 | 第69-71页 |
第二部分 以认知功能为内表型在依赖于NMDA受体LTP通路上进行重性精神障碍易感基因的研究 | 第71-98页 |
第一章 材料与方法 | 第71-78页 |
·研究对象与纳入和排除标准 | 第71-72页 |
·认知功能评定 | 第72-74页 |
·候选基因数量性状分析 | 第74-76页 |
·统计学分析 | 第76-78页 |
第二章 结果 | 第78-92页 |
·样本人口学资料描述 | 第78页 |
·患者组和对照组的认知功能比较 | 第78-79页 |
·数量性状分析(QTL) | 第79-91页 |
·工作小结 | 第91-92页 |
第三章 讨论 | 第92-98页 |
·为什么研究内表型? | 第92页 |
·为什么选择认知功能障碍? | 第92页 |
·认知功能结果分析 | 第92-93页 |
·数量性状结果分析 | 第93-98页 |
总结 | 第98-99页 |
1.本研究的主要发现 | 第98页 |
2.本研究的结论 | 第98页 |
3.未来工作设想 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-113页 |
附表 | 第113-120页 |
个人简历 | 第120-121页 |
致谢 | 第121-122页 |