| 英文缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-25页 |
| ·精神障碍的负担 | 第10页 |
| ·重性精神障碍—精神分裂症和抑郁症的临床特点 | 第10页 |
| ·重性精神障碍的病因学研究 | 第10-12页 |
| ·国内外分子遗传学研究现状及分析 | 第12-17页 |
| ·突触可塑性与重性精神障碍 | 第17-20页 |
| ·内表型与重性精神疾病认知功能障碍 | 第20-22页 |
| ·本论文研究方案 | 第22-25页 |
| 第一部分 依赖于NMDA受体LTP通路上候选基因的筛查 | 第25-71页 |
| 第一章 材料与方法 | 第25-45页 |
| ·研究对象与纳入和排除标准 | 第25-26页 |
| ·遗传学分析 | 第26-38页 |
| ·功能学部分 | 第38-43页 |
| ·统计学分析 | 第43-45页 |
| 第二章 结果 | 第45-66页 |
| ·依赖NMDA受体LTP通路上易感基因的筛查 | 第45-50页 |
| ·G72基因和PSEN2基因的验证工作 | 第50-65页 |
| ·工作小结 | 第65-66页 |
| 第三章 讨论 | 第66-71页 |
| ·选择依赖NMDA受体的LTP通路相关基因为候选基因的原因 | 第66页 |
| ·G72基因与精神分裂症 | 第66-68页 |
| ·PSEN2基因与精神分裂症 | 第68-69页 |
| ·G72基因和PSEN2基因之间的交互作用 | 第69-71页 |
| 第二部分 以认知功能为内表型在依赖于NMDA受体LTP通路上进行重性精神障碍易感基因的研究 | 第71-98页 |
| 第一章 材料与方法 | 第71-78页 |
| ·研究对象与纳入和排除标准 | 第71-72页 |
| ·认知功能评定 | 第72-74页 |
| ·候选基因数量性状分析 | 第74-76页 |
| ·统计学分析 | 第76-78页 |
| 第二章 结果 | 第78-92页 |
| ·样本人口学资料描述 | 第78页 |
| ·患者组和对照组的认知功能比较 | 第78-79页 |
| ·数量性状分析(QTL) | 第79-91页 |
| ·工作小结 | 第91-92页 |
| 第三章 讨论 | 第92-98页 |
| ·为什么研究内表型? | 第92页 |
| ·为什么选择认知功能障碍? | 第92页 |
| ·认知功能结果分析 | 第92-93页 |
| ·数量性状结果分析 | 第93-98页 |
| 总结 | 第98-99页 |
| 1.本研究的主要发现 | 第98页 |
| 2.本研究的结论 | 第98页 |
| 3.未来工作设想 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-113页 |
| 附表 | 第113-120页 |
| 个人简历 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
