| 英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 绪论 | 第11-40页 |
| 第一章 精神分裂症概述 | 第11-12页 |
| §1 定义 | 第11页 |
| §2 流行病学特点 | 第11页 |
| §3 临床表现 | 第11-12页 |
| §4 临床分型 | 第12页 |
| 第二章 精神分裂症的病因学研究 | 第12-17页 |
| §1 遗传因素 | 第12-13页 |
| §2 神经生化因素 | 第13-15页 |
| §3 免疫因素 | 第15页 |
| §4 脑结构功能因素 | 第15-16页 |
| §5 环境因素 | 第16-17页 |
| 第三章 精神分裂症遗传学的研究进展 | 第17-35页 |
| §1 连锁分析 | 第17-19页 |
| §2 关联研究 | 第19-30页 |
| §3 精神分裂症遗传学研究面临的问题 | 第30页 |
| §4 精神分裂症遗传学研究发展方向 | 第30-35页 |
| 第四章 研究策略和技术路线 | 第35-40页 |
| §1 COMT和ALDH3B1基因在偏执型精神分裂症中的联合作用 | 第36-37页 |
| §2 以精神分裂症为切入点研究听幻觉发生的分子机制 | 第37-40页 |
| 第二部分 COMT和ALDH3B1基因在偏执型精神分裂症中的联合作用 | 第40-101页 |
| 第一章 材料与方法 | 第40-68页 |
| §1 COMT和ALDH3B1基因的系统SNP筛查 | 第40-55页 |
| §2 COMT和ALDH3B1基因表达量的检测 | 第55-63页 |
| §3 事件相关电位的检测 | 第63-65页 |
| §4 统计方法 | 第65-68页 |
| 第二章 结果 | 第68-92页 |
| §1 COMT和ALDH3B1基因与偏执型精神分裂症的相关性研究结果 | 第68-79页 |
| §2 COMT和ALDH3B1基因与精神病性症状的相关性研究结果 | 第79-87页 |
| §3 COMT和ALDH3B1基因与ERP-P300的相关性 | 第87-89页 |
| §4 rs4633和rs3751082与COMT和ALDH3B1基因相对表达量的相关性 | 第89-92页 |
| 第三章 讨论 | 第92-101页 |
| §1 精神分裂症中的上位效应 | 第92-93页 |
| §2 P300与精神分裂症 | 第93页 |
| §3 COMT和ALDH3B1联合作用导致精神分裂症的可能机制 | 第93-97页 |
| §4 ALDH3B1与精神分裂症 | 第97-98页 |
| §5 本研究的特点 | 第98-101页 |
| 第三部分 以精神分裂症为切入点研究听幻觉发生的分子机制 | 第101-129页 |
| 第一章 材料与方法 | 第101-106页 |
| §1 多巴胺信号传导通路相关基因SNP的初步筛查 | 第101-102页 |
| §2 对CCKAR基因进行全面的筛查,检测该基因与幻听表型的相关性 | 第102-104页 |
| §3 在双相情感障碍的患者中验证得到的阳性结果 | 第104页 |
| §4 统计分析 | 第104-106页 |
| 第二章 结果 | 第106-122页 |
| §1 多巴胺信号传导通路相关基因SNP的初步筛查 | 第106-115页 |
| §2 MDR分析结果 | 第115页 |
| §3 对CCKAR基因进行全面的筛查,检测该基因与幻听表型的相关性 | 第115-121页 |
| §4 在双相情感障碍患者中验证得到的阳性结果 | 第121-122页 |
| 第三章 讨论 | 第122-129页 |
| §1 以特异表型——幻听为研究对象的意义 | 第122-123页 |
| §2 以多巴胺信号传导通路相关基因为候选基因的原因 | 第123-124页 |
| §3 幻听的遗传学研究 | 第124-125页 |
| §4 胆囊收缩素与幻听 | 第125-127页 |
| §5 CCKAR与双相情感障碍中幻听的关系 | 第127-128页 |
| §6 下一步工作计划 | 第128-129页 |
| 小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-144页 |
| 附录 | 第144-145页 |
| 简历 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146-148页 |
