| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第10-19页 |
| ·植物病毒的传毒介体和传播方式 | 第10页 |
| ·植物病毒的介体传毒机制 | 第10-12页 |
| ·植物病毒与寄主间的互作 | 第12-14页 |
| ·植物病毒与寄主间的互作研究的方法 | 第12-13页 |
| ·m RNA 差异显示技术在植物病毒与寄主互作研究上的应用 | 第13-14页 |
| ·水稻矮缩病毒的传毒介体、传毒特性与传毒机制研究进展与问题 | 第14-18页 |
| ·水稻矮缩病的发生现状 | 第14页 |
| ·水稻矮缩病毒的生物学特性 | 第14-15页 |
| ·水稻矮缩病毒的传毒机制 | 第15-18页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·供试毒源 | 第19页 |
| ·供试寄主 | 第19页 |
| ·供试水稻品种 | 第19页 |
| ·供试试剂 | 第19页 |
| ·引物序列 | 第19-20页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-30页 |
| ·黑尾叶蝉群体的筛选 | 第20页 |
| ·ELISA 检测 | 第20-21页 |
| ·总RNA 提取 | 第21页 |
| ·DDRT-PCR | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第22-23页 |
| ·差异片段的回收和重扩增 | 第23-24页 |
| ·差异片段的验证 | 第24-27页 |
| ·克隆差异片段 | 第27-29页 |
| ·质粒PCR | 第29页 |
| ·阳性克隆的测序鉴定 | 第29页 |
| ·序列分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·构建高低亲和性黑尾叶蝉群体 | 第30-31页 |
| ·样品总RNA 的提取及检测 | 第31-32页 |
| ·正交试验 | 第32-33页 |
| ·随机引物的选取 | 第33页 |
| ·CDNA 的合成和差异显示 | 第33-34页 |
| ·6%聚丙烯酰胺凝胶电泳和染色 | 第34-35页 |
| ·差异片段的回收与重扩增 | 第35-36页 |
| ·目的基因的克隆 | 第36-38页 |
| ·差异片段的验证 | 第38-40页 |
| ·阳性克隆的测序鉴定 | 第40-45页 |
| ·DD5 片段比对结果 | 第40-41页 |
| ·DD6 片段比对结果 | 第41-43页 |
| ·DD8 片段比对结果 | 第43-44页 |
| ·DD2、DD3、DD7、DD11 片段比对结果 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-51页 |
| ·RDV 毒源的保存 | 第45页 |
| ·建立高亲和性黑尾叶蝉方法及意义 | 第45-46页 |
| ·差异片段的分析 | 第46-49页 |
| ·黑尾叶蝉龄期的选择 | 第49页 |
| ·防止RNA 的降解 | 第49-50页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染方法的改进 | 第50-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |