| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-45页 |
| ·手性药物及其制备研究概况 | 第17-20页 |
| ·手性药物的地位和意义 | 第17-19页 |
| ·手性药物的制备方法概要 | 第19-20页 |
| ·布洛芬的手性制备 | 第20-24页 |
| ·布洛芬药物的特性 | 第20-21页 |
| ·S-(+)-布洛芬的制备方法 | 第21-24页 |
| ·生物法催化羰基不对称还原的制备手性醇研究 | 第24-30页 |
| ·纯酶催化潜手性酮还原 | 第25-28页 |
| ·微生物催化潜手性酮还原 | 第28-30页 |
| ·催化抗体的研究进展 | 第30-42页 |
| ·半抗原的设计方法 | 第32-38页 |
| ·提高催化抗体的活性的方法研究进展 | 第38-40页 |
| ·催化抗体催化立体选择性水解和还原的研究进展 | 第40-42页 |
| ·催化抗体应用的价值与存在的问题及本文的研究思路 | 第42-45页 |
| ·催化抗体应用的价值 | 第42-43页 |
| ·催化抗体应用存在问题及分析 | 第43-44页 |
| ·本文的研究内容与研究思路 | 第44-45页 |
| 第二章 半抗原的设计、合成及底物制备 | 第45-66页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料与仪器 | 第45-46页 |
| ·半抗原的设计 | 第46-50页 |
| ·半抗原的设计思路 | 第46-48页 |
| ·半抗原的结构分析 | 第48-50页 |
| ·半抗原和抑制剂的合成 | 第50-63页 |
| ·含磷半抗原HP1的合成 | 第50-53页 |
| ·半抗原HP2的合成 | 第53-57页 |
| ·半抗原HS1的合成 | 第57-61页 |
| ·半抗原HS2的合成 | 第61-63页 |
| ·抑制剂的合成 | 第63-64页 |
| ·含磷抗原的抑制剂的合成 | 第63-64页 |
| ·含硫抗原的抑制剂的合成 | 第64页 |
| ·底物布洛芬甲酯的合成 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第三章 活性催化抗体的制备 | 第66-80页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·材料与仪器 | 第66-68页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·主要实验仪器 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68-72页 |
| ·免疫抗原的制备 | 第68页 |
| ·偶联抗原的鉴定 | 第68页 |
| ·动物免疫 | 第68-69页 |
| ·细胞融合 | 第69-70页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选及克隆化 | 第70-71页 |
| ·腹水的制备与抗体的纯化 | 第71页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定 | 第71页 |
| ·抗体浓度的确定 | 第71页 |
| ·水解动力学的测定 | 第71-72页 |
| ·分析测定方法 | 第72页 |
| ·实验结果与讨论 | 第72-79页 |
| ·目标抗原的制备 | 第72-74页 |
| ·催化抗体的筛选 | 第74-76页 |
| ·单克隆抗体的筛选 | 第76-77页 |
| ·杂交瘤细胞的建立和单克隆抗体的纯化 | 第77页 |
| ·单克隆抗体的类型和亚类鉴定 | 第77页 |
| ·催化抗体的水解动力学 | 第77-78页 |
| ·半抗原结构对免疫产生抗体催化水解能力的影响 | 第78-79页 |
| ·本章小结 | 第79-80页 |
| 第四章 催化抗体的酶学和催化性能 | 第80-89页 |
| ·引言 | 第80页 |
| ·实验材料和仪器 | 第80页 |
| ·主要实验材料 | 第80页 |
| ·主要实验仪器 | 第80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·稳定性实验 | 第80-81页 |
| ·选择性水解实验方法 | 第81页 |
| ·底物和产物的分析测定方法 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-87页 |
| ·温度的影响 | 第81-82页 |
| ·pH的影响 | 第82-84页 |
| ·底物浓度的影响 | 第84页 |
| ·搅拌速度的影响 | 第84-85页 |
| ·选择性水解动力学 | 第85-87页 |
| ·本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 微乳体系中催化抗体的酶学特性 | 第89-100页 |
| ·引言 | 第89页 |
| ·实验材料与仪器 | 第89-90页 |
| ·主要实验材料 | 第89-90页 |
| ·主要仪器设备 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-91页 |
| ·水相中催化抗体催化布洛芬甲酯选择性水解 | 第90页 |
| ·W/O微乳液中催化抗体催化布洛芬甲酯选择性水解 | 第90页 |
| ·动力学参数的确定 | 第90-91页 |
| ·分析检测方法 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-98页 |
| ·W/O微乳液中催化抗体催化布洛芬甲酯选择性水解的影响因素 | 第91-93页 |
| ·W/O微乳中催化抗体催化水解的动力学 | 第93-97页 |
| ·W/O微乳液中AOT浓度对水解活性的影响 | 第97-98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 第六章 单相共溶体系催化抗体催化选择性水解 | 第100-109页 |
| ·引言 | 第100页 |
| ·实验材料与仪器 | 第100-101页 |
| ·主要材料 | 第100页 |
| ·主要仪器 | 第100-101页 |
| ·实验方法 | 第101-102页 |
| ·水相中催化抗体催化布洛芬甲酯水解 | 第101页 |
| ·单相共溶体系中催化抗体催化布洛芬甲酯水解 | 第101页 |
| ·分析方法 | 第101-102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-107页 |
| ·共溶剂对催化抗体催化布洛芬甲酯水解的影响 | 第102-103页 |
| ·温度对催化抗体活性的影响 | 第103-104页 |
| ·缓冲溶液的pH和离子强度对催化抗体活性的影响 | 第104-105页 |
| ·转速对催化抗体活性的影响 | 第105页 |
| ·催化抗体催化拆分布洛芬甲酯的时间进程 | 第105-106页 |
| ·动力学参数求解和分析 | 第106-107页 |
| ·脂肪酶和催化抗体催化拆分布洛芬酯的比较 | 第107页 |
| ·本章小结 | 第107-109页 |
| 第七章 脂包衣催化抗体催化布洛芬酯选择性水解 | 第109-126页 |
| ·引 言 | 第109-110页 |
| ·材料与试剂 | 第110-111页 |
| ·材料与仪器 | 第110页 |
| ·主要实验仪器 | 第110-111页 |
| ·试验方法 | 第111-114页 |
| ·包衣用的脂的合成 | 第111-112页 |
| ·脂包衣催化抗体和脂包衣脂肪酶的制备 | 第112页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第112-113页 |
| ·脂包衣催化抗体和脂包衣脂肪酶催化布洛芬选择性水解 | 第113-114页 |
| ·分析测试 | 第114页 |
| ·结果与讨论 | 第114-124页 |
| ·有机溶剂对脂包衣催化抗体和脂包衣脂肪酶催化水解的影响 | 第114-116页 |
| ·温度和缓冲液中的pH值的影响 | 第116-117页 |
| ·脂包衣催化抗体和脂包衣脂肪酶催化水解布洛芬甲酯的时间进程 | 第117-118页 |
| ·选择性水解动力学 | 第118-120页 |
| ·失活动力学 | 第120-124页 |
| ·本章小结 | 第124-126页 |
| 第八章 催化抗体催化3-氯-苯丙酮不对称还原 | 第126-146页 |
| ·引 言 | 第126-127页 |
| ·材料与仪器 | 第127-128页 |
| ·实验材料 | 第127-128页 |
| ·实验仪器 | 第128页 |
| ·实验方法 | 第128-131页 |
| ·催化抗体催化3-氯-1-苯丙酮还原 | 第128-129页 |
| ·S.cerevisiae CGMCC 2266细胞催化3-氯-1-苯丙酮还原 | 第129-130页 |
| ·分析方法 | 第130-131页 |
| ·实验结果与讨论 | 第131-145页 |
| ·半抗原设计与合成及抗原的合成 | 第131-133页 |
| ·免疫与催化抗体的制备 | 第133-134页 |
| ·催化抗体催化还原 | 第134-136页 |
| ·催化抗体催化还原反应的机理和动力学 | 第136-140页 |
| ·S.cerevisiae CGMCC 2266催化3-氯-苯丙酮还原生成(S)-3-氯-苯丙醇 | 第140-144页 |
| ·两种方法的比较 | 第144-145页 |
| ·本章小结 | 第145-146页 |
| 第九章 结论与建议 | 第146-149页 |
| ·结论 | 第146-148页 |
| ·建议 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-165页 |
| 附录1:主要缩写和符号注释表 | 第165-167页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第167-168页 |
