| 致谢 | 第1-14页 |
| 摘要 | 第14-18页 |
| ABSTRACT | 第18-22页 |
| 主要缩写词 | 第22-23页 |
| 第一篇 文献综述 | 第23-58页 |
| 第1章 RAPD技术和ITS序列分析在遗传进化中的应用 | 第24-35页 |
| 1.随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic,RAPD) | 第26-27页 |
| 2.RAPD技术在真菌分类鉴定中的应用 | 第27-28页 |
| 3.rDNA序列分析 | 第28-35页 |
| ·典型真核细胞rDNA的组成结构 | 第29-31页 |
| ·利用rDNA上具高度保守性的区域设计通用引物 | 第31-32页 |
| ·rDNA及ITS序列分析在真菌分类鉴定中的应用 | 第32-35页 |
| 第2章 自由基与抗氧化剂 | 第35-43页 |
| 1.生物体内的自由基及其产生机制 | 第35-36页 |
| 2.自由基对机体的危害 | 第36-39页 |
| ·自由基促进衰老 | 第38页 |
| ·自由基引发癌症 | 第38页 |
| ·自由基导致心血管疾病 | 第38-39页 |
| ·自由基与糖尿病 | 第39页 |
| 3.抗氧化剂 | 第39-43页 |
| ·抗氧化剂的分类 | 第40-41页 |
| ·天然抗氧化剂发展概况 | 第41-42页 |
| ·抗氧化剂与抗癌作用 | 第42-43页 |
| 第3章 白僵菌与白僵蚕的概述 | 第43-48页 |
| 1.白僵菌概述 | 第43-44页 |
| 2.白僵蚕概述 | 第44-45页 |
| 3.白僵蚕药理作用的研究 | 第45-46页 |
| ·抗凝作用 | 第45页 |
| ·抗惊厥作用 | 第45-46页 |
| ·抗癌作用 | 第46页 |
| ·催眠作用 | 第46页 |
| 4.白僵蚕在临床上的应用 | 第46-48页 |
| ·癫痫、抽搐 | 第46页 |
| ·颈椎骨质增生 | 第46页 |
| ·头痛、偏头痛 | 第46-47页 |
| ·偏瘫、面瘫 | 第47页 |
| ·咳嗽、哮喘 | 第47页 |
| ·皮肤病 | 第47页 |
| ·甲状腺瘤 | 第47-48页 |
| 第4章 多糖类化合物概述及其生物学活性研究 | 第48-58页 |
| 1.多糖的生物学活性 | 第49-53页 |
| ·多糖的免疫作用 | 第49页 |
| ·多糖的抗肿瘤作用 | 第49-50页 |
| ·多糖的抗病毒作用 | 第50-51页 |
| ·多糖的抗辐射作用 | 第51-52页 |
| ·多糖的抗衰老作用 | 第52-53页 |
| 2.多糖与细胞因子 | 第53-54页 |
| 3.多糖与自由基 | 第54-56页 |
| 4.多糖研究的展望 | 第56-58页 |
| 第二篇 试验研究 | 第58-153页 |
| 第5章 家蚕球孢白僵菌的RAPD分析和ITS序列分析 | 第59-88页 |
| 1.试验材料 | 第60-62页 |
| ·供试菌株 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61-62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| 2.试验方法 | 第62-67页 |
| ·菌丝体的培养收集 | 第62页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第62-63页 |
| ·RAPD分析 | 第63-65页 |
| ·RAPD扩增程序筛选 | 第63-64页 |
| ·随机引物筛选 | 第64-65页 |
| ·电泳分析 | 第65页 |
| ·电泳谱带的记录 | 第65页 |
| ·数据统计与分析 | 第65页 |
| ·ITS的扩增与测序 | 第65-67页 |
| ·扩增引物 | 第65-66页 |
| ·扩增体系 | 第66页 |
| ·扩增程序 | 第66页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第66页 |
| ·ITS测序 | 第66页 |
| ·数据处理 | 第66-67页 |
| 3.结果与分析 | 第67-86页 |
| ·RAPD扩增体系的组成 | 第67页 |
| ·RAPD扩增随机引物的筛选 | 第67-68页 |
| ·RAPD扩增程序的筛选结果 | 第68-76页 |
| ·聚类分析 | 第76-81页 |
| ·ITS序列分析 | 第81-86页 |
| ·PCR扩增的目的片断 | 第81页 |
| ·ITS的碱基序列 | 第81-82页 |
| ·ITS序列的系统发育分析 | 第82-86页 |
| 4.讨论 | 第86-88页 |
| 第6章 白僵蚕提取物体外抗氧化活性测定 | 第88-102页 |
| 1. 试验材料 | 第88-90页 |
| ·白僵蚕粉的制备 | 第88-89页 |
| ·仪器 | 第89-90页 |
| ·试剂 | 第90页 |
| 2.试验方法 | 第90-93页 |
| ·白僵蚕提取物的制备 | 第90页 |
| ·白僵蚕提取物总酚含量测定 | 第90-91页 |
| ·清除DPPH自由基活性的测定 | 第91-92页 |
| ·还原能力测定 | 第92页 |
| ·铁离子络合能力的测定 | 第92页 |
| ·过氧化反应的抑制作用 | 第92-93页 |
| ·统计分析 | 第93页 |
| 3.结果与分析 | 第93-100页 |
| ·不同溶剂制备白僵蚕提取物的得率 | 第93-94页 |
| ·白僵蚕提取物总酚含量测定 | 第94-95页 |
| ·白僵蚕提取物清除DPPH自由基的活性 | 第95-96页 |
| ·白僵蚕提取物的还原能力 | 第96页 |
| ·白僵蚕提取物的铁离子络合能力 | 第96-98页 |
| ·白僵蚕提取物抑制过氧化反应的能力 | 第98-100页 |
| 4.讨论 | 第100-102页 |
| 第7章 白僵蚕提取物体外抗癌活性测定 | 第102-113页 |
| 1.试验材料 | 第103-104页 |
| ·细胞株 | 第103页 |
| ·仪器 | 第103页 |
| ·试剂 | 第103页 |
| ·溶液配制 | 第103-104页 |
| ·RPMI 1640培养液 | 第103页 |
| ·PBS(pH7.4)缓冲液 | 第103-104页 |
| ·胰蛋白酶 | 第104页 |
| ·MTT溶液 | 第104页 |
| ·药物(提取液)贮存液配制 | 第104页 |
| 2 试验方法 | 第104-107页 |
| ·肿瘤细胞的体外培养 | 第104-105页 |
| ·培养 | 第104页 |
| ·传代 | 第104-105页 |
| ·冻存 | 第105页 |
| ·复苏 | 第105页 |
| ·MTT比色法测定细胞增殖抑制率 | 第105-107页 |
| ·MTT法的基本原理 | 第105-106页 |
| ·MTT法测定肿瘤细胞的增殖作用 | 第106-107页 |
| 3. 结果与分析 | 第107-111页 |
| ·白僵蚕提取物对Hep G2细胞的抑制作用 | 第107-108页 |
| ·白僵蚕提取物对HeLa细胞的抑制作用 | 第108-109页 |
| ·白僵蚕提取物对MCF-7细胞的抑制作用 | 第109-110页 |
| ·白僵蚕提取物对HL-60细胞的抑制作用 | 第110-111页 |
| 4.讨论 | 第111-113页 |
| 第8章 白僵蚕多糖含量的测定 | 第113-120页 |
| 1.试验材料 | 第113-114页 |
| ·仪器 | 第113-114页 |
| ·试剂 | 第114页 |
| 2.试验方法 | 第114-115页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第114页 |
| ·样品溶液的配制 | 第114页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第114页 |
| ·多糖含量测定 | 第114-115页 |
| ·统计分析 | 第115页 |
| 3.结果与分析 | 第115-119页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第115页 |
| ·最佳实验条件的确立 | 第115-117页 |
| ·重现性实验 | 第117页 |
| ·稳定性实验 | 第117-118页 |
| ·加样回收率实验 | 第118页 |
| ·接种白僵菌后蚕体多糖含量的变化 | 第118-119页 |
| 4. 讨论 | 第119-120页 |
| 第9章 白僵蚕多糖体外抗氧化活性的测定 | 第120-128页 |
| 1.试验材料 | 第120页 |
| ·仪器 | 第120页 |
| ·试剂 | 第120页 |
| 2.试验方法 | 第120-122页 |
| ·白僵蚕多糖的制备 | 第121页 |
| ·白僵蚕多糖清除DPPH自由基活性的测定 | 第121页 |
| ·白僵蚕多糖清除过氧化氢活性的测定 | 第121页 |
| ·白僵蚕多糖清除羟自由基活性的测定 | 第121-122页 |
| ·白僵蚕多糖清除超氧阴离子自由基活性的测定 | 第122页 |
| ·统计分析 | 第122页 |
| 3.结果与分析 | 第122-126页 |
| ·白僵蚕多糖清除DPPH自由基的活性 | 第122-123页 |
| ·白僵蚕多糖清除H_2O_2的活性 | 第123-124页 |
| ·白僵蚕多糖清除羟自由基的活性 | 第124-125页 |
| ·白僵蚕多糖清除超氧阴离子自由基的活性 | 第125-126页 |
| 4.讨论 | 第126-128页 |
| 第10章 白僵蚕多糖的体内抗氧化活性研究 | 第128-135页 |
| 1.试验材料 | 第128-129页 |
| ·实验动物 | 第128页 |
| ·仪器 | 第128页 |
| ·试剂 | 第128-129页 |
| ·白僵蚕多糖 | 第129页 |
| 2.试验方法 | 第129-130页 |
| ·动物分组 | 第129页 |
| ·动物处理 | 第129页 |
| ·SOD活力的测定 | 第129页 |
| ·MDA含量测定 | 第129-130页 |
| ·GSH含量测定 | 第130页 |
| ·统计分析 | 第130页 |
| 3.结果与分析 | 第130-133页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠血清及肝脏中SOD活性的影响 | 第130-131页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠血清及肝脏中MDA活性的影响 | 第131-132页 |
| ·白僵蚕多糖对小鼠血清及肝脏中GSH活性的影响 | 第132-133页 |
| 4.讨论 | 第133-135页 |
| 第11章 白僵蚕多糖降血糖功能的研究 | 第135-145页 |
| 1.试验材料 | 第135-136页 |
| ·实验动物 | 第135-136页 |
| ·仪器 | 第136页 |
| ·试剂 | 第136页 |
| ·白僵蚕多糖 | 第136页 |
| 2.试验方法 | 第136-137页 |
| ·STZ糖尿病动物模型的建立 | 第136页 |
| ·动物分组 | 第136-137页 |
| ·小鼠生理生化指标的测定 | 第137页 |
| ·统计分析 | 第137页 |
| 3.结果与分析 | 第137-144页 |
| ·白僵蚕多糖对STZ糖尿病小鼠体重、摄食量及饮水量的影响 | 第137页 |
| ·白僵蚕多糖对STZ糖尿病小鼠血糖浓度的影响 | 第137页 |
| ·白僵蚕多糖对STZ糖尿病小鼠血清TC、TG、HDL含量的影响 | 第137-143页 |
| ·白僵蚕多糖对STZ糖尿病小鼠胰岛素的影响 | 第143-144页 |
| 4.讨论 | 第144-145页 |
| 第12章 白僵蚕主要营养成分的研究 | 第145-153页 |
| 1.试验材料 | 第145页 |
| ·白僵蚕粉 | 第145页 |
| ·仪器 | 第145页 |
| ·试剂 | 第145页 |
| 2.试验方法 | 第145-148页 |
| ·水分测定 | 第145-146页 |
| ·灰分测定 | 第146页 |
| ·粗脂肪测定 | 第146-147页 |
| ·粗蛋白测定 | 第147-148页 |
| ·微量元素含量的测定 | 第148页 |
| ·氨基酸含量的测定 | 第148页 |
| ·脂肪酸含量的测定 | 第148页 |
| ·脂肪酸的提取 | 第148页 |
| ·色谱条件 | 第148页 |
| 3.结果与分析 | 第148-151页 |
| ·白僵蚕的常规成分的测定 | 第148-149页 |
| ·白僵蚕的微量元素含量的测定 | 第149页 |
| ·白僵蚕的氨基酸含量的测定 | 第149-150页 |
| ·白僵蚕的脂肪酸含量的测定 | 第150-151页 |
| 4.讨论 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-174页 |
| 创新点 | 第174-175页 |
| 作者简介 | 第175-176页 |
| 在学期间发表与投稿中的论文 | 第176-177页 |
