| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 1 人类复杂性疾病 | 第10-13页 |
| ·复杂性疾病的遗传研究策略 | 第10-13页 |
| ·复杂疾病的遗传研究趋势 | 第13页 |
| 2 原发性高血压 | 第13-19页 |
| ·高血压的定义、分类及危害 | 第13-14页 |
| ·原发性高血压与环境因素 | 第14页 |
| ·遗传因素在原发性高血压中的作用 | 第14-15页 |
| ·原发性高血压易感基因的鉴定策略 | 第15-16页 |
| ·高血压候选基因研究进展 | 第16-19页 |
| 3 内皮型一氧化氮合酶基因 | 第19-21页 |
| ·内皮型一氧化氮合酶的结构与功能 | 第19-20页 |
| ·eNOS基因a/b多态与原发性高血压 | 第20-21页 |
| ·eNOS基因a/b多态与2型糖尿病 | 第21页 |
| 4 血管紧张素转化酶基因 | 第21-23页 |
| ·血管紧张素转化酶的结构与功能 | 第21-22页 |
| ·ACE基因I/D多态性与原发性高血压 | 第22-23页 |
| ·ACE基因I/D多态性与2型糖尿病 | 第23页 |
| 5 本课题研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-27页 |
| 1 研究对象和设计 | 第24页 |
| 2 研究方法 | 第24-26页 |
| ·临床指标的测定 | 第24页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第24-25页 |
| ·提取基因组DNA | 第25-26页 |
| ·PCR扩增及基因分型 | 第26页 |
| 3 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-45页 |
| 1 EH组和对照组的临床特征 | 第27-29页 |
| 2 eNOS基因a/b多态性与EH的相关性分析 | 第29-36页 |
| ·eNOS基因a/b多态基因型鉴定 | 第29页 |
| ·EH组和对照组eNOS基因a/b多态分布比较 | 第29-30页 |
| ·eNOS基因a/b多态与临床变量的关系 | 第30-32页 |
| ·eNOS基因a/b多态与EH的相关性 | 第32页 |
| ·多因素Logistic回归分析 | 第32-33页 |
| ·eNOS基因a/b多态与EH在中国汉族人群的Meta分析 | 第33-36页 |
| 3 ACE基因I/D多态与EH的相关性分析 | 第36-45页 |
| ·ACE基因I/D多态基因型鉴定 | 第36-37页 |
| ·EH组和对照组ACE基因I/D多态分布比较 | 第37-38页 |
| ·ACE基因I/D多态与临床变量的关系 | 第38-39页 |
| ·ACE基因I/D多态与EH的相关性 | 第39页 |
| ·多因素Logistic回归分析 | 第39-40页 |
| ·ACE基因I/D多态与EH在中国汉族人群的Meta分析 | 第40-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-48页 |
| 参考文献 | 第48-58页 |
| 致谢 | 第58页 |