| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 毛细管液相色谱概论 | 第7-18页 |
| ·毛细管液相色谱的进展 | 第7-8页 |
| ·毛细管色谱固定相发展概况 | 第8-17页 |
| ·开管柱 | 第8页 |
| ·填充柱 | 第8-10页 |
| ·干法 | 第8-9页 |
| ·湿法 | 第9-10页 |
| ·整体柱 | 第10-16页 |
| ·聚合物整体柱 | 第10-13页 |
| ·聚丙烯酰胺类整体柱 | 第10-12页 |
| ·聚苯乙烯类整体柱 | 第12页 |
| ·聚甲基丙烯酸酯类整体柱 | 第12-13页 |
| ·分子印迹整体柱 | 第13页 |
| ·硅胶整体柱 | 第13-14页 |
| ·填充柱为基础的连续床层柱 | 第14-15页 |
| ·整体柱的表征及其特点 | 第15-16页 |
| ·其它 | 第16页 |
| ·整体柱的应用 | 第16页 |
| ·快速分析 | 第16页 |
| ·流速梯度 | 第16页 |
| ·流速梯度与溶剂梯度结合 | 第16页 |
| ·整体柱的缺点 | 第16-17页 |
| ·展望 | 第17页 |
| ·本论文的工作 | 第17-18页 |
| 第二章 毛细管液相色谱整体柱的制备及整体柱偶联技术 | 第18-29页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·毛细管液相色谱整体柱的制备 | 第18-26页 |
| ·实验部分 | 第18-21页 |
| ·仪器 | 第18-19页 |
| ·试剂与材料 | 第19页 |
| ·试剂前处理 | 第19页 |
| ·毛细管预处理 | 第19-20页 |
| ·整体柱的制备 | 第20-21页 |
| ·检测窗口的制备 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-26页 |
| ·毛细管整体柱电子扫描显微镜图 | 第21页 |
| ·毛细管整体固定相的制备 | 第21-22页 |
| ·致孔剂含量的影响 | 第22页 |
| ·致孔剂中十二醇影响 | 第22-23页 |
| ·反应温度对聚合物状态的影响 | 第23-24页 |
| ·引发剂对聚合物状态的影响 | 第24页 |
| ·反应时间对聚合物状态的影响 | 第24-25页 |
| ·渗透性、稳定性 | 第25-26页 |
| ·最佳条件 | 第26页 |
| ·偶联柱的制备 | 第26-28页 |
| ·零死体积偶联柱的制备 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-28页 |
| ·接口耐压性测试 | 第27-28页 |
| ·偶联的优缺点 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 聚甲基丙烯酸酯类毛细管液相色谱整体柱的应用 | 第29-40页 |
| ·中性化合物的分离 | 第29-35页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·仪器 | 第29-30页 |
| ·试剂与材料 | 第30页 |
| ·液相色谱整体柱的制备 | 第30页 |
| ·溶液配备 | 第30页 |
| ·色谱实验 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·压力的影响 | 第31页 |
| ·保留机理 | 第31-34页 |
| ·环氧环开环 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·极性化合物的分离 | 第35-40页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器 | 第35-36页 |
| ·试剂与材料 | 第36页 |
| ·液相色谱整体柱的制备 | 第36页 |
| ·溶液配备 | 第36-37页 |
| ·色谱实验 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-39页 |
| ·pH对分离的影响 | 第37页 |
| ·离子强度对分离的影响 | 第37-38页 |
| ·有机胺类化合物的液相色谱分离 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 结论与展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |