| 英文缩略词 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-32页 |
| ·标记辅助选择原理及其应用 | 第12-16页 |
| ·DNA 分子标记 | 第13-14页 |
| ·数量性状QTL 检测与定位的方法 | 第14-15页 |
| ·标记辅助选择的应用途径 | 第15-16页 |
| ·微卫星标记与泌乳性状的关系研究 | 第16-22页 |
| ·微卫星DNA 标记的遗传特点 | 第16页 |
| ·微卫星位点的保守性及应用 | 第16-17页 |
| ·利用微卫星定位泌乳性状 QTL 的原理和实验设计 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记在泌乳性状QTL 定位中的应用实例 | 第18-22页 |
| ·DGAT1 基因与泌乳性状的关系研究 | 第22-28页 |
| ·家畜泌乳性状候选基因的研究 | 第22-26页 |
| ·DGAT1 基因的研究 | 第26-28页 |
| ·崂山奶山羊遗传多样性研究 | 第28-31页 |
| ·品种形成与发展变化 | 第28-30页 |
| ·种质特性研究 | 第30页 |
| ·遗传多态性和遗传标记研究 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的意义 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-40页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·血样采集及泌乳性状测定 | 第32页 |
| ·实验仪器设备及实验药品 | 第32-35页 |
| ·实验仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂及来源 | 第33页 |
| ·缓冲液及主要试剂配制 | 第33-35页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第35-36页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第35页 |
| ·基因组DNA 纯化 | 第35-36页 |
| ·DNA 样品浓度测定 | 第36页 |
| ·微卫星标记的选择与判型 | 第36-37页 |
| ·微卫星标记选择 | 第36页 |
| ·PCR 扩增及基因型判定 | 第36-37页 |
| ·DGAT1 部分序列的突变位点检测 | 第37-39页 |
| ·引物设计 | 第37-38页 |
| ·PCR 扩增及产物PCR-SSCP 分析 | 第38页 |
| ·测序及序列分析 | 第38-39页 |
| ·统计分析 | 第39-40页 |
| ·300d 产奶量校正 | 第39页 |
| ·各泌乳性状的相关性分析 | 第39页 |
| ·崂山奶山羊微卫星标记多态性及与泌乳性状的相关分析 | 第39-40页 |
| ·DGAT1 基因多态性基于泌乳性状相关分析 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-55页 |
| ·300d 泌乳量校正方法的比较 | 第40-41页 |
| ·各泌乳性状的相关分析 | 第41-42页 |
| ·微卫星标记多态性及与泌乳性状的关系 | 第42-50页 |
| ·每个微卫星基因座基因型和基因频率 | 第42-44页 |
| ·群体的遗传多态性分析 | 第44-45页 |
| ·微卫星标记对泌乳性状的效应分析 | 第45-46页 |
| ·标记效应显著的基因座上不同基因型与泌乳性状的效应分析 | 第46-50页 |
| ·DGAT1 基因多态性检测及与泌乳性状的关系 | 第50-55页 |
| ·DGAT1 基因 P1 和 P2 位点多态性检测 | 第50页 |
| ·DGAT1-P3 和 DGAT1-P4 位点多态性检测 | 第50-55页 |
| ·DGAT1-P4 位点多态性与泌乳性状的关系 | 第55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| ·利用比较基因组学方法研究相近物种的基因功能 | 第55-56页 |
| ·模板中高GC 值引起PCR 非特异性扩增的原因及处理 | 第56页 |
| ·候选基因突变位点直接测序检测法 | 第56-57页 |
| ·奶山羊微卫星CSSM66 与DGAT1 基因可能存在连锁关系 | 第57-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
