| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-49页 |
| 1.1 结肠主要疾病 | 第15-16页 |
| 1.1.1 炎性肠病 | 第15页 |
| 1.1.2 结直肠癌 | 第15-16页 |
| 1.2 口服结肠定位给药系统 | 第16-25页 |
| 1.2.1 口服结肠定位给药系统概述 | 第16-17页 |
| 1.2.2 口服结肠定位给药系统的优点 | 第17页 |
| 1.2.3 口服结肠定位给药系统的类型 | 第17-25页 |
| 1.3 壳聚糖及其在结肠定位给药系统中的应用 | 第25-32页 |
| 1.3.1 壳聚糖的结构及理化性质 | 第25-26页 |
| 1.3.2 壳聚糖的性能 | 第26-27页 |
| 1.3.3 壳聚糖在结肠定位给药系统中的应用 | 第27-32页 |
| 1.4 海藻酸钠及其在结肠定位给药系统中的应用 | 第32-35页 |
| 1.4.1 海藻酸钠的结构及理化性质 | 第32页 |
| 1.4.2 海藻酸钠的性能 | 第32-33页 |
| 1.4.3 海藻酸钠在结肠定位给药系统中的应用 | 第33-35页 |
| 1.5 壳聚糖和海藻酸钠结合在结肠定位给药系统中的应用 | 第35-36页 |
| 1.6 本学位论文选题指导思想 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-49页 |
| 第二章 包衣化巯基壳聚糖/海藻酸钠复合微粒的制备、表征、体外药物释放及体内抗炎效果研究 | 第49-72页 |
| 2.1 前言 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 2.2.1 材料与仪器 | 第50-51页 |
| 2.2.2 巯基壳聚糖(CS-NAC)的合成及表征 | 第51页 |
| 2.2.3 CS-NAC中巯基含量的测定 | 第51页 |
| 2.2.4 巯基壳聚糖/海藻酸钠(CS-NAC/SA)复合微粒的制备 | 第51-52页 |
| 2.2.5 复合微粒包衣 | 第52页 |
| 2.2.6 包封率及载药率测定 | 第52页 |
| 2.2.7 形貌观察 | 第52页 |
| 2.2.8 红外光谱分析 | 第52-53页 |
| 2.2.9 游离巯基的测定 | 第53页 |
| 2.2.10 体外药物释放实验 | 第53页 |
| 2.2.11 黏膜粘附性测定 | 第53页 |
| 2.2.12 体内抗炎实验 | 第53-54页 |
| 2.2.13 统计学分析 | 第54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-68页 |
| 2.3.1 CS-NAC的合成与表征 | 第54-56页 |
| 2.3.2 CS-NAC中巯基的含量 | 第56页 |
| 2.3.3 CS-NAC/SA复合微粒的制备及配方优化 | 第56-59页 |
| 2.3.4 包封率和载药率测定 | 第59页 |
| 2.3.5 形貌观察 | 第59-60页 |
| 2.3.6 红外光谱分析 | 第60-62页 |
| 2.3.7 游离巯基的含量 | 第62页 |
| 2.3.8 体外药物释放行为 | 第62-64页 |
| 2.3.9 黏膜粘附性 | 第64-65页 |
| 2.3.10 体内抗炎效果 | 第65-68页 |
| 2.4 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 巯基壳聚糖/海藻酸钠-姜黄素结合物复合微粒的制备、表征、体外药物释放及体内抗炎效果研究 | 第72-94页 |
| 3.1 前言 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-76页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第73页 |
| 3.2.2 CS-NAC的合成及表征 | 第73页 |
| 3.2.3 海藻酸钠-姜黄素结合物(SA-CUR)的合成及表征 | 第73-74页 |
| 3.2.4 CS-NAC/SA-CUR复合微粒的制备 | 第74页 |
| 3.2.5 包封率和载药率测定 | 第74页 |
| 3.2.6 形貌观察 | 第74-75页 |
| 3.2.7 红外光谱分析 | 第75页 |
| 3.2.8 巯基含量的测定 | 第75页 |
| 3.2.9 体外药物释放实验 | 第75页 |
| 3.2.10 黏膜粘附性测定 | 第75-76页 |
| 3.2.11 体内抗炎实验 | 第76页 |
| 3.2.12 统计学分析 | 第76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-89页 |
| 3.3.1 SA-CUR结合物的合成与表征 | 第76-78页 |
| 3.3.2 复合微粒的制备及配方优化 | 第78-79页 |
| 3.3.3 形貌观察 | 第79-81页 |
| 3.3.4 红外光谱分析 | 第81-82页 |
| 3.3.5 巯基含量测定 | 第82页 |
| 3.3.6 黏膜粘附性 | 第82-83页 |
| 3.3.7 体外药物释放行为 | 第83-84页 |
| 3.3.8 体内抗炎效果 | 第84-89页 |
| 3.4 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 第四章 Zn~(2+)交联的N-琥珀酰壳聚糖/海藻酸钠微球的制备、表征、体外药物释放、体内毒性及抗炎效果研究 | 第94-122页 |
| 4.1 前言 | 第94-95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-98页 |
| 4.2.1 材料与仪器 | 第95页 |
| 4.2.2 N-琥珀酰壳聚糖(NSC)的合成及表征 | 第95-96页 |
| 4.2.3 Zn~(2+)交联的N-琥珀酰壳聚糖/海藻酸钠(NSC/SA)微球的制备 | 第96页 |
| 4.2.4 形貌观察与粒径分析 | 第96页 |
| 4.2.5 红外光谱分析 | 第96页 |
| 4.2.6 载药率测定 | 第96-97页 |
| 4.2.7 元素分析 | 第97页 |
| 4.2.8 体外药物释放实验 | 第97页 |
| 4.2.9 体内抗炎实验 | 第97-98页 |
| 4.2.10 体内毒性实验 | 第98页 |
| 4.2.11 统计学分析 | 第98页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第98-116页 |
| 4.3.1 NSC的合成与表征 | 第98-101页 |
| 4.3.2 Zn~(2+)交联的NSC/SA微球的制备及配方优化 | 第101-102页 |
| 4.3.3 形貌观察及粒径分析 | 第102-103页 |
| 4.3.4 红外光谱分析 | 第103-105页 |
| 4.3.5 载药率测定 | 第105页 |
| 4.3.6 元素分析 | 第105-107页 |
| 4.3.7 体外药物释放行为 | 第107-110页 |
| 4.3.8 体内抗炎效果 | 第110-113页 |
| 4.3.9 体内毒性 | 第113-116页 |
| 4.4 结论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-122页 |
| 第五章 京尼平和Zn~(2+)双交联的N-琥珀酰壳聚糖/海藻酸钠微球的制备、表征、体外药物释放及体内抗炎效果研究 | 第122-147页 |
| 5.1 前言 | 第122-123页 |
| 5.2 实验部分 | 第123-126页 |
| 5.2.1 材料与仪器 | 第123页 |
| 5.2.2 N-琥珀酰壳聚糖(NSC)的合成及表征 | 第123-124页 |
| 5.2.3 京尼平和Zn~(2+)双交联微球的制备 | 第124页 |
| 5.2.4 载药率测定 | 第124页 |
| 5.2.5 形貌观察及粒径分析 | 第124页 |
| 5.2.6 红外光谱分析 | 第124页 |
| 5.2.7 示差扫描量热分析 | 第124-125页 |
| 5.2.8 元素分析 | 第125页 |
| 5.2.9 体外药物释放实验 | 第125页 |
| 5.2.10 体内药物分布实验 | 第125页 |
| 5.2.11 体内抗炎实验 | 第125-126页 |
| 5.2.12 统计学分析 | 第126页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第126-142页 |
| 5.3.1 双交联微球的制备及配方优化 | 第126-129页 |
| 5.3.2 载药率测定 | 第129页 |
| 5.3.3 形貌观察与粒径分析 | 第129-131页 |
| 5.3.4 红外光谱分析 | 第131-132页 |
| 5.3.5 示差扫描量热分析 | 第132-133页 |
| 5.3.6 元素分析 | 第133-134页 |
| 5.3.7 体外药物释放行为 | 第134-137页 |
| 5.3.8 体内药物分布 | 第137-139页 |
| 5.3.9 体内抗炎效果 | 第139-142页 |
| 5.4 结论 | 第142-144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 全文总结 | 第147-150页 |
| 攻读博士学位期间完成的科研成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
