| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·稻瘟病与稻瘟病菌 | 第10页 |
| ·稻瘟病菌的侵染循环 | 第10-12页 |
| ·孢子萌发 | 第10页 |
| ·附着胞的分化和成熟 | 第10-11页 |
| ·侵入栓形成和侵入 | 第11页 |
| ·侵入后的菌丝分化与扩展 | 第11-12页 |
| ·产孢与再侵染 | 第12页 |
| ·稻瘟菌致病相关基因研究概况 | 第12-14页 |
| ·过氧化物酶体研究进展 | 第14-17页 |
| ·荧光蛋白在微生物学中的应用 | 第17-19页 |
| ·绿色荧光蛋白 | 第17-18页 |
| ·红色荧光蛋白 | 第18页 |
| ·荧光蛋白作为报告基因在微生物研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·BIR 为凋亡抑制蛋白结构域 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的，内容和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 利用GFP 与RFP 共定位研究稻瘟病菌过氧化物酶体发生与增殖 | 第22-35页 |
| ·材料与方法 | 第22页 |
| ·实验菌株及其保存 | 第22页 |
| ·培养基及培养条件 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·融合载体的构建 | 第22-23页 |
| ·稻瘟病菌荧光定位转化子的获得及荧光观察 | 第23页 |
| ·DNA 相关操作 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-33页 |
| ·GFP 和RFP 融合载体的构建 | 第23-27页 |
| ·荧光蛋白报告强启动子的筛选 | 第27-29页 |
| ·利用GFP 与RFP 共定位研究稻瘟病菌中的P 及其信号的转运 | 第29-31页 |
| ·过氧化物酶体的发生与增殖 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 稻瘟病菌MGBIR1 基因的克隆与敲除 | 第35-45页 |
| ·材料与方法 | 第35页 |
| ·实验菌株 | 第35页 |
| ·培养基及培养条件 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·MGBIR1 基因的确定和序列分析 | 第35页 |
| ·基因敲除载体的构建 | 第35-36页 |
| ·稻瘟病菌转化子的获得及验证 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·MGBIR1 基因的确定和序列分析 | 第36-40页 |
| ·MGBIR1 基因敲除载体的构建及目标置换过程 | 第40-42页 |
| ·稻瘟病菌ATMT 转化与潮霉素抗性转化子的获得 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 附录 | 第51-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |