| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-37页 |
| 1 抗病的机理及其遗传学基础 | 第14-21页 |
| ·抗病的定义 | 第14-15页 |
| ·抗病的机理 | 第15-18页 |
| ·固有免疫 | 第15-16页 |
| ·获得性免疫 | 第16-17页 |
| ·两种免疫机制的相互作用 | 第17-18页 |
| ·抗病力的遗传基础 | 第18-21页 |
| ·单基因病的遗传控制 | 第18-19页 |
| ·多基因病的遗传控制 | 第19-21页 |
| 2 抗性基因 | 第21-25页 |
| ·MHC 基因 | 第21-22页 |
| ·IFN 基因 | 第22-23页 |
| ·NRAMP 1 基因 | 第23-24页 |
| ·MX 基因 | 第24-25页 |
| 3 抗病育种的途径 | 第25-29页 |
| ·对抗病力的直接选择 | 第25-26页 |
| ·对抗病力的间接选择 | 第26-29页 |
| ·以免疫应答为指标进行抗病育种 | 第26-27页 |
| ·转基因工程抗病育种 | 第27-28页 |
| ·标记辅助选择抗病育种 | 第28-29页 |
| 4 抗病育种的研究进展 | 第29-34页 |
| ·畜禽抗病育种的研究进展 | 第29-32页 |
| ·猪抗病育种 | 第29-30页 |
| ·牛抗病育种 | 第30-31页 |
| ·鸡抗病育种 | 第31-32页 |
| ·水产动物抗病育种的研究进展 | 第32-34页 |
| ·鱼抗病育种 | 第32页 |
| ·虾抗病育种 | 第32-33页 |
| ·贝抗病育种 | 第33-34页 |
| 5 存在的问题及前景展望 | 第34-35页 |
| ·存在的问题 | 第34-35页 |
| ·前景展望 | 第35页 |
| 6 本研究的目的及意义 | 第35-37页 |
| ·本研究的目的 | 第35-36页 |
| ·本研究的意义 | 第36-37页 |
| 第二章 CfLysG 基因的多态性研究 | 第37-81页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第38-49页 |
| 1 主要化学试剂与仪器设备 | 第38-39页 |
| ·主要化学试剂 | 第38-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| 2 试剂和培养基的配制 | 第39-41页 |
| ·DNA 提取试剂及其配制方法 | 第39-40页 |
| ·聚丙烯凝胶电泳试剂及其配制方法 | 第40-41页 |
| ·培养基及抗生素配制方法 | 第41页 |
| 3 实验方法 | 第41-49页 |
| ·攻毒实验样品及样品处理 | 第41-42页 |
| ·扇贝基因组DNA 的提取 | 第42页 |
| ·CfLysG 基因序列的克隆 | 第42-43页 |
| ·琼脂糖凝胶纯化PCR 产物 | 第43-44页 |
| ·感受态细胞的制备、连接及转化 | 第44页 |
| ·序列比较与多态性分析 | 第44-45页 |
| ·CfLysG 基因多态性检测 | 第45-48页 |
| ·多态性位点的PCR 检测 | 第45页 |
| ·多态性位点的PCR-RFLP 检测 | 第45-46页 |
| ·多态性位点的Bi-PASA PCR 检测 | 第46-48页 |
| ·引物设计 | 第46页 |
| ·PCR 扩增及电泳 | 第46-48页 |
| ·CfLysG 基因多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的相关性分析 | 第48-49页 |
| ·各位点等位基因及基因型频率的计算 | 第48页 |
| ·不同等位基因及基因型与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的相关性分析 | 第48页 |
| ·不同单体型与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的相关性分析 | 第48-49页 |
| ·CfLysG 基因-391 位点不同基因型扇贝的死亡率比较 | 第49页 |
| 第二节 实验结果 | 第49-74页 |
| 1 敏感群体和抗病群体的划分 | 第49页 |
| 2 栉孔扇贝基因组DNA 的提取 | 第49-50页 |
| 3 CfLysG 基因序列的克隆及测序 | 第50-58页 |
| 4 CfLysG 基因多态性分析 | 第58-65页 |
| ·CfLysG 基因启动子多态性分析 | 第58-65页 |
| ·CfLysG 基因外显子多态性分析 | 第65页 |
| 5 CfLysG 基因多态性的检测 | 第65-67页 |
| ·CfLysG 基因启动子-753、-391 和-284 位点多态性的检测 | 第65-67页 |
| ·CfLysG 基因外显子+3473 位点多态性的检测 | 第67页 |
| ·CfLysG 基因内含子+96、+487 位点多态性的检测 | 第67页 |
| 6 CfLysG 基因多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第67-72页 |
| ·CfLysG 基因启动子-753、-391 和-284 位点多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第67-69页 |
| ·CfLysG 基因外显子+3473 位点多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第69-70页 |
| ·CfLysG 基因内含子+96、+487 位点多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第70-71页 |
| ·CfLysG 基因单体型与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第71-72页 |
| 7 CfLysG 基因-391 位点不同基因型扇贝对鳗弧菌抗性的差异 | 第72-74页 |
| 第三节 讨论 | 第74-81页 |
| 1 CfLysG 基因启动子多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第75-77页 |
| 2 CfLysG 基因外显子多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第77-78页 |
| 3 CfLysG 基因内含子多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第78-79页 |
| 4 CfLysG 基因单体型与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第79-81页 |
| 第三章 CfC1qDC 和CfLITAF 基因的多态性研究 | 第81-94页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第82-87页 |
| 1 主要化学试剂与仪器设备 | 第82页 |
| 2 主要试剂配制方法 | 第82-83页 |
| 3 实验方法 | 第83-87页 |
| ·扇贝总RNA 的提取 | 第83页 |
| ·实验用品的预处理 | 第83页 |
| ·扇贝总RNA 的提取 | 第83页 |
| ·扇贝cDNA 模板第一链的合成 | 第83-84页 |
| ·CfC1qDC 和CfLITAF 基因序列的克隆 | 第84-85页 |
| ·CfC1qDC 和CfLITAF 基因cDNA 序列的克隆 | 第84-85页 |
| ·CfC1qDC 和CfLITAF 部分基因序列的克隆 | 第85页 |
| ·序列比较与多态性分析 | 第85页 |
| ·CfC1qDC 和CfLITAF 基因多态性检测 | 第85-86页 |
| ·CfC1qDC 基因+423 位点多态性检测 | 第85-86页 |
| ·CfLITAF 基因+145 位点多态性检测 | 第86页 |
| ·CfC1qDC 和 CfLITAF 基因多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的相关性分析 | 第86-87页 |
| 第二节 实验结果 | 第87-91页 |
| 1 CfC1qDC 基因多态性及其与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第87-89页 |
| ·CfC1qDC 基因序列的克隆与多态性分析 | 第87页 |
| ·CfC1qDC 基因+423 位点多态性检测 | 第87-88页 |
| ·CfC1qDC 基因+423 位点多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第88-89页 |
| 2 CfLITAF 基因多态性及其与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第89-91页 |
| ·CfLITAF 基因序列的克隆与多态性分析 | 第89-90页 |
| ·CfLITAF 基因+145 位点多态性检测 | 第90页 |
| ·CfLITAF 基因+145 位点多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第90-91页 |
| 第三节 讨论 | 第91-94页 |
| 1 CfC1qDC 基因多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第91-92页 |
| 2 CfLITAF 基因多态性与栉孔扇贝对鳗弧菌抗性的关系 | 第92-94页 |
| 第四章 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-119页 |
| 博士期间发表的论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
