| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-31页 |
| 第一章 真菌细胞凋亡的特征、功能及调节 | 第11-23页 |
| 1 细胞凋亡 | 第11页 |
| 2 细胞凋亡的特征 | 第11-12页 |
| ·形态学变化 | 第11-12页 |
| ·生物化学变化 | 第12页 |
| 3 真菌细胞凋亡的检测 | 第12-13页 |
| 4 真菌细胞凋亡的调节 | 第13-14页 |
| ·繁殖 | 第13页 |
| ·衰老 | 第13-14页 |
| 5 真菌细胞凋亡的诱因 | 第14-15页 |
| 6 真菌细胞凋亡途径及凋亡基因的功能分析 | 第15-16页 |
| 7 自噬 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-23页 |
| 第二章 水花生的危害及其防治 | 第23-31页 |
| 1 水花生简介 | 第23-24页 |
| ·水花生的分布与繁殖 | 第23页 |
| ·水花生的危害 | 第23-24页 |
| 2 水花生防治方法 | 第24-26页 |
| ·人工防除 | 第24页 |
| ·化学防除 | 第24页 |
| ·生物防治 | 第24-26页 |
| 3 生物工程技术在生物防治中的应用 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 下篇 研究内容 | 第31-61页 |
| 第一章 稻瘟病菌凋亡抑制蛋白基因的功能分析 | 第31-49页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第33页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第33页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP敲除、过量表达及沉默载体的构建和稻瘟病菌原生质体转化 | 第33-34页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP过量表达和沉默突变体的验证 | 第34-35页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP过量表达和沉默突变体生长速率与菌丝干重的分析 | 第35页 |
| ·胞外漆酶及过氧化物酶活性的检测 | 第35-36页 |
| ·分生孢子抗H_2O_2胁迫测定及活性氧检测 | 第36页 |
| ·MoIAP过量表达和沉默突变体致病性分析 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-45页 |
| ·突变体的获得 | 第36-37页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP沉默和过量表达突变体菌丝生长表型分析 | 第37-38页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP抗衰老 | 第38-39页 |
| ·MoIAP过量表达与沉默突变体分生孢子抑制H_2O_2诱导的细胞死亡 | 第39-42页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP对胞外漆酶及过氧化物酶活性的影响 | 第42-44页 |
| ·稻瘟病菌MoIAP对致病性的影响 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第二章 Bcl-2对水花生致病菌蕉斑镰刀菌的影响 | 第49-61页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·供试菌株、植物及培养条件 | 第50页 |
| ·载体的构建 | 第50-51页 |
| ·转化子的获得与验证 | 第51页 |
| ·焦斑镰刀菌DNA、RNA提取和cDNA合成 | 第51页 |
| ·生物量测定 | 第51页 |
| ·胁迫实验 | 第51-52页 |
| ·产孢量测定 | 第52页 |
| ·分生孢子耐高温实验 | 第52页 |
| ·菌株致病力测定 | 第52页 |
| ·叶片离体接种 | 第52-53页 |
| 2 结果 | 第53-58页 |
| ·转化子的获得 | 第53页 |
| ·产孢量增加 | 第53-54页 |
| ·分生孢子抗高温胁迫 | 第54-55页 |
| ·生物量没有显著变化 | 第55-56页 |
| ·对胁迫不敏感 | 第56页 |
| ·对水花生的致病性增加 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录1 | 第61-62页 |
| 附录2 | 第62-64页 |
| 附录3 | 第64-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
