| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-20页 |
| ·多不饱和脂肪酸简介 | 第11-14页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生理功能 | 第11-12页 |
| ·多不饱和脂肪酸的生物合成 | 第12-14页 |
| ·鱼类多不饱和脂肪酸生物合成的特点及研究进展 | 第14-17页 |
| ·鱼类多不饱和脂肪酸生物合成的特点 | 第14-15页 |
| ·鱼类多不饱和脂肪酸生物合成的研究进展 | 第15-17页 |
| ·蓝子鱼的生物学特性 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第2章 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·试验鱼及组织样品收集与保存 | 第20页 |
| ·试验鱼及饲料 | 第20页 |
| ·养殖试验及组织样品的收集与保存 | 第20页 |
| ·蓝子鱼参与HUFA合成的三个关键酶基因(cDNA)的克隆和功能鉴定 | 第20-27页 |
| ·RNA提取及cDNA第一链合成 | 第20-21页 |
| ·三个关键酶全长cDNA序列的获得 | 第21-26页 |
| ·被克隆的三个关键酶基因的功能鉴定 | 第26-27页 |
| ·三个关键酶基因的组织表达特性 | 第27页 |
| ·不同饲料投喂组蓝子鱼肝脏组织中三个关键酶的mRNA表达水平的测定 | 第27-31页 |
| ·肝脏组织样品RNA提取及cDNA第一链合成 | 第27-28页 |
| ·肝脏组织样品三个关键酶基因mRNA含量的测定 | 第28-31页 |
| 第3章 结果与分析 | 第31-51页 |
| ·蓝子鱼参与HUFA的合成三个关键酶基因的特性 | 第31-42页 |
| ·三个关键酶的全长cDNA序列和氨基酸序列的一级结构 | 第31-35页 |
| ·三个关键酶的氨基酸序列的同源性分析 | 第35-39页 |
| ·三个关键酶的氨基酸序列的跨膜特性分析 | 第39-40页 |
| ·系统进化树分析 | 第40-42页 |
| ·Fad2 和碳链延长酶基因组织表达特性 | 第42-43页 |
| ·蓝子鱼参与HUFA合成的三个关键酶的功能特性 | 第43-47页 |
| ·Fad1 的功能特性 | 第43-44页 |
| ·Fad2 的功能特性 | 第44-46页 |
| ·碳链延长酶的功能特性 | 第46-47页 |
| ·饲料中脂肪酸成分对蓝子鱼肝脏组织中中三个关键酶基因表达水平的影响 | 第47-51页 |
| ·不同饲料投喂蓝子鱼肝脏组织fad1 mRNA水平的比较 | 第47-48页 |
| ·不同饲料投喂蓝子鱼肝脏组织fad2 mRNA水平的比较 | 第48-49页 |
| ·不同饲料投喂蓝子鱼肝脏组织碳链延长酶mRNA水平的比较 | 第49-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-55页 |
| ·蓝子鱼HUFA合成的主要组织器官 | 第51页 |
| ·蓝子鱼参与HUFA合成三个关键酶的功能特性的生物学意义 | 第51-53页 |
| ·饲料脂肪酸对蓝子鱼HUFA合成酶基因表达的调节作用 | 第53-55页 |
| 第5章 结论与创新 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 学术交流及论文撰写情况 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |
| 附录一 pMD(?)18-T载体序列 | 第64-66页 |
| 附录二 pBluescript SK-载体序列 | 第66-68页 |
| 附录三 pYes2 载体序列 | 第68-71页 |
