| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-21页 |
| ·研究背景 | 第8-10页 |
| ·国内外研究现状 | 第10-19页 |
| ·单细胞蛋白的研究进展 | 第10-11页 |
| ·高产赖氨酸突变株的选育 | 第11-14页 |
| ·天冬氨酸激酶 | 第14-16页 |
| ·微生物诱变育种 | 第16-19页 |
| ·课题来源及主要研究内容 | 第19-21页 |
| ·课题来源 | 第19页 |
| ·主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料和实验方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验菌种 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·实验设备与仪器 | 第21-22页 |
| ·实验药品 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·引物设计及相关软件 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·短小芽孢杆菌生长曲线的测定 | 第23-24页 |
| ·短小芽孢杆菌AEC 最低抑制浓度的确定 | 第24页 |
| ·短小芽孢杆菌的紫外诱变 | 第24页 |
| ·短小芽孢杆菌溴化乙锭诱变 | 第24-25页 |
| ·发酵产物的赖氨酸分析 | 第25-26页 |
| ·天冬氨酸激酶基因及序列的获得 | 第26-30页 |
| ·本章小结 | 第30-31页 |
| 第3章 高产赖氨酸突变株的获得 | 第31-38页 |
| ·短小芽孢杆菌生长曲线的测定 | 第31-32页 |
| ·赖氨酸结构类似物AEC 抗性筛选浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·短小芽孢杆菌的紫外诱变 | 第33-34页 |
| ·短小芽孢杆菌的溴化乙锭诱变 | 第34-35页 |
| ·发酵产物中赖氨酸含量的测定 | 第35-37页 |
| ·赖氨酸含量标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·突变株发酵产物赖氨酸含量的测定 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 突变株E1 的赖氨酸合成代谢途经初步研究 | 第38-50页 |
| ·短小芽孢杆菌lysC 基因的获得及生物信息学分析 | 第38-43页 |
| ·短小芽孢杆菌基因组的提取 | 第38页 |
| ·短小芽孢杆菌D8 天冬氨酸激酶基因的获得 | 第38-39页 |
| ·目的片段连接克隆载体及测序结果 | 第39-40页 |
| ·信号肽的预测 | 第40-41页 |
| ·蛋白质功能域的预测 | 第41-42页 |
| ·天冬氨酸激酶的三维结构 | 第42-43页 |
| ·突变株E1 的赖氨酸合成途经分析 | 第43-49页 |
| ·突变株E1 中lysC 基因的获得及序列比对分析 | 第43-46页 |
| ·突变株E1 中天冬氨酸激酶的三维结构 | 第46-47页 |
| ·突变株E1 发酵产物中其他氨基酸代谢的分析 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50页 |
| 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |