| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 一、中国克罗恩病患者使用英夫利西单抗疗效观察及安全性分析 | 第18-26页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 研究对象与方法 | 第18-19页 |
| 2.1 研究对象 | 第18页 |
| 2.2 给药方案 | 第18-19页 |
| 2.3 疗效及安全性评价指标 | 第19页 |
| 2.4 统计学方法 | 第19页 |
| 3 研究结果 | 第19-24页 |
| 3.1 疗效指标 | 第19-20页 |
| 3.2 肝肾功能 | 第20-21页 |
| 3.3 不良反应 | 第21-22页 |
| 3.4 影响因素分析 | 第22-24页 |
| 4 分析与讨论 | 第24-25页 |
| 5 小结 | 第25-26页 |
| 二、中国克罗恩病患者英夫利西单抗血药浓度及其抗体水平检测 | 第26-47页 |
| 1 引言 | 第26页 |
| 2 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1 药品与试剂 | 第26页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第26-27页 |
| 3 方法 | 第27-33页 |
| 3.1 样本收集 | 第27页 |
| 3.2 浓度检测 | 第27-32页 |
| 3.3 观察及疾病评估指标 | 第32页 |
| 3.4 相关性分析 | 第32-33页 |
| 4 结果 | 第33-43页 |
| 4.1 英夫利西单抗血药浓度 | 第33-36页 |
| 4.2 ATI检测与疗效分析 | 第36-38页 |
| 4.3 IFX-TL与 ATI水平相关性分析 | 第38-43页 |
| 5 讨论 | 第43-46页 |
| 5.1 英夫利西单抗血药浓度 | 第43-44页 |
| 5.2 ATI与疗效 | 第44-45页 |
| 5.3 IFX-TL、ATI与疗效安全性 | 第45-46页 |
| 6 小结 | 第46-47页 |
| 三、中国克罗恩病患者基因多态性对英夫利西单抗疗效及不良反应发生的影响 | 第47-66页 |
| 1 引言 | 第47页 |
| 2 实验材料 | 第47-48页 |
| 2.1 药品与试剂 | 第47-48页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第48页 |
| 3 方法 | 第48-53页 |
| 3.1 病例收集 | 第48-50页 |
| 3.2 基因组DNA提取 | 第50-51页 |
| 3.3 SNaPshot基因分型 | 第51-52页 |
| 3.4 数据分析 | 第52-53页 |
| 4 结果 | 第53-57页 |
| 4.1 基因分型 | 第53-55页 |
| 4.2 基因多态性对英夫利西单抗疗效的影响 | 第55-57页 |
| 5 讨论 | 第57-59页 |
| 5.1 TNF基因多态性 | 第57页 |
| 5.2 TNFRSF基因多态性 | 第57-58页 |
| 5.3 FASLG844 基因多态性 | 第58-59页 |
| 5.4 CASP993 基因多态性 | 第59页 |
| 6 小结 | 第59-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79页 |
