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1-、1,6-膦氧基芘类化合物迁移反应的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 芘类化合物的研究进展第9-29页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 芘的位点效应第10-14页
        1.2.1 芘的1,3,6,8 位官能团化的研究进展第11-12页
        1.2.2 芘的2、2,7 位官能团化的研究进展第12-14页
    1.3 含芘的相关衍生物的研究及进展第14-26页
        1.3.1 含芘的有机π共轭分子的研究及进展第14-21页
        1.3.2 含磷的芘类化合物的研究及进展第21-26页
    参考文献第26-29页
第二章 1、1,6-膦氧基芘类化合物迁移反应的研究第29-64页
    2.1 课题的引入第29-31页
    2.2 结果与讨论第31-41页
        2.2.1 反应底物的合成与反应路线的确定第31-32页
        2.2.2 反应条件的优化第32-34页
        2.2.3 反应适用性的研究第34-37页
        2.2.4 反应机理的探索第37-40页
        2.2.5 部分产物光学性质的测定第40-41页
    2.3 小结与展望第41页
    2.4 实验部分第41-61页
        2.4.1 主要实验仪器和药品试剂第41-42页
        2.4.2 溶剂处理第42页
        2.4.3 底物的制备与表征第42-49页
        2.4.4 产物的合成与表征第49-61页
    参考文献第61-64页
第三章 通过C-P键的断裂实现芘2位官能团的转换第64-75页
    3.1 引言第64-66页
    3.2 结果与讨论第66-69页
        3.2.1 反应路线的设计、反应机理的探究第66-69页
    3.3 小结与展望第69页
    3.4 实验部分第69-73页
        3.4.1 主要实验仪器与药品试剂第69-70页
        3.4.2 溶剂处理第70页
        3.4.3 化合物的合成与表征第70-73页
    参考文献第73-75页
第四章 芘并磷杂环的合成第75-98页
    4.1 引言第75-76页
    4.2 结果与讨论第76-80页
        4.2.1 反应路线的设计、反应机理的探究第76-80页
        4.2.2 部分产物光学性质的测定第80页
    4.3 小结与展望第80-81页
    4.4 实验部分第81-97页
        4.4.1 主要实验仪器与药品试剂第81页
        4.4.2 化合物的合成与表征第81-97页
    参考文献第97-98页
总结第98-99页
附录 化合物的核磁图谱第99-146页
在读期间发表的学术论文第146-147页
致谢第147页

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