| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-34页 |
| 1.1 超分子凝胶 | 第11-16页 |
| 1.1.1 超分子凝胶简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 超分子凝胶的分类 | 第12页 |
| 1.1.3 超分子凝胶形成机理 | 第12-13页 |
| 1.1.4 超分子凝胶的性能参数和常用表征手段 | 第13-16页 |
| 1.1.4.1 临界凝胶化浓度 | 第13-14页 |
| 1.1.4.2 流变学方法 | 第14页 |
| 1.1.4.3 谱学方法 | 第14页 |
| 1.1.4.4 显微镜方法 | 第14-15页 |
| 1.1.4.5 衍射方法 | 第15-16页 |
| 1.1.4.6 模拟计算 | 第16页 |
| 1.2 光响应超分子凝胶 | 第16-22页 |
| 1.2.1 光致变色化合物种类 | 第16-17页 |
| 1.2.2 偶氮苯 | 第17-22页 |
| 1.2.2.1 偶氮苯的发展 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 偶氮苯顺反异构化机理 | 第18-19页 |
| 1.2.2.3 基于偶氮苯超分子凝胶的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.2.3 小结 | 第22页 |
| 1.3 AIE效应的超分子凝胶因子及荧光超分子凝胶 | 第22-28页 |
| 1.3.1 聚集诱导发光 | 第22-24页 |
| 1.3.1.1 聚集诱导淬灭效应 | 第22-23页 |
| 1.3.1.2 聚集诱导发光效应 | 第23-24页 |
| 1.3.2 聚集诱导发光效应的机理 | 第24页 |
| 1.3.3 常见聚集诱导发光效应的分子 | 第24-25页 |
| 1.3.4 四苯基乙烯在超分子凝胶方面的发展 | 第25-27页 |
| 1.3.5 小结 | 第27-28页 |
| 1.4 甘草酸 | 第28-32页 |
| 1.4.1 甘草酸的简介 | 第28-29页 |
| 1.4.2 基于甘草酸的凝胶研究进展 | 第29-32页 |
| 1.4.3 小结 | 第32页 |
| 1.5 论文设计思想 | 第32-34页 |
| 1.5.1 课题提出 | 第32-33页 |
| 1.5.2 课题研究主要内容 | 第33-34页 |
| 1.5.2.1 基于甘草酸骨架的光响应超分子凝胶trans-GAG | 第33页 |
| 1.5.2.2 基于甘草酸骨架的荧光超分子凝胶TGA | 第33-34页 |
| 第二章 基于甘草酸骨架的光响应超分子凝胶GAG | 第34-65页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-63页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第35-36页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.2.3.1 凝胶化样品制备 | 第37页 |
| 2.2.3.2 超分子凝胶GAG最低成胶浓度MGC测试 | 第37页 |
| 2.2.3.3 UV-vis测试GAG顺反异构化转变样品 | 第37-38页 |
| 2.2.3.4 核磁表征GAG紫外/可见光照下可逆转变样品 | 第38页 |
| 2.2.3.5 超分子凝胶GAG电镜制样 | 第38-39页 |
| 2.2.3.6 流变测试样品制备和流变参数设置 | 第39-40页 |
| 2.2.3.7 成胶驱动力样品制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3.8 超分子凝胶GAG的可注射性测试 | 第41页 |
| 2.2.3.9 超分子凝胶因子GAG的细胞毒性测试 | 第41页 |
| 2.2.3.10 交换树脂用量计算和活化方法 | 第41-42页 |
| 2.2.4 超分子凝胶因子trans-GAG的合成 | 第42-52页 |
| 2.2.4.1 超分子凝胶因子trans-GAG的合成路线 | 第42页 |
| 2.2.4.2 合成中间体trans-Azo | 第42-44页 |
| 2.2.4.3 合成中间体GAP | 第44-47页 |
| 2.2.4.4 合成中间体trans-GAGP | 第47-49页 |
| 2.2.4.5 合成目标分子trans-GAG | 第49-52页 |
| 2.2.4.6 合成讨论 | 第52页 |
| 2.2.5 超分子凝胶trans-GAG表征 | 第52-63页 |
| 2.2.5.1 不同溶剂中凝胶化测试 | 第52-54页 |
| 2.2.5.2 不同有机溶剂水溶液中成胶测试 | 第54-55页 |
| 2.2.5.3 GAG在紫外/可见光和紫外/热条件下的顺反可逆转变 | 第55-56页 |
| 2.2.5.4 核磁表征GAG紫外/可见光照下可逆转变 | 第56-58页 |
| 2.2.5.5 超分子凝胶GAG的微观形貌 | 第58-59页 |
| 2.2.5.6 流变性质和可注射性 | 第59-60页 |
| 2.2.5.7 成胶驱动力 | 第60-62页 |
| 2.2.5.8 超分子凝胶因子trans-GAG细胞毒性测试 | 第62-63页 |
| 2.3 本章小结 | 第63-65页 |
| 第三章 基于甘草酸骨架的AIE超分子凝胶TGA | 第65-93页 |
| 3.1 引言 | 第65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-92页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第65-66页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第66-67页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第67-69页 |
| 3.2.3.1 TGA凝胶化样品制备 | 第67页 |
| 3.2.3.2 超分子凝胶TGA最低成胶浓度测试 | 第67-68页 |
| 3.2.3.3 TGA的AIE性质测试样品制备 | 第68页 |
| 3.2.3.4 TGA电镜样品制备 | 第68-69页 |
| 3.2.4 超分子凝胶因子TGA的合成 | 第69-87页 |
| 3.2.4.1 TGA的合成路线 | 第69页 |
| 3.2.4.2 合成中间体GAP | 第69-72页 |
| 3.2.4.3 合成中间体1 | 第72-74页 |
| 3.2.4.4 合成中间体2 | 第74-76页 |
| 3.2.4.5 合成中间体TPE-Br | 第76-77页 |
| 3.2.4.6 合成中间体TPE-N_3 | 第77-79页 |
| 3.2.4.7 合成中间体TPE-NH_2 | 第79-81页 |
| 3.2.4.8 合成中间体TGAP | 第81-83页 |
| 3.2.4.9 合成目标分子TGA | 第83-86页 |
| 3.2.4.10 合成讨论 | 第86-87页 |
| 3.2.5 超分子凝胶TGA表征 | 第87-92页 |
| 3.2.5.1 TGA成胶溶剂测试 | 第87-90页 |
| 3.2.5.2 超分子凝胶TGA的微观形貌 | 第90页 |
| 2.3.5.3 超分子凝胶因子TGA的AIE效应 | 第90-92页 |
| 3.3 本章小结 | 第92-93页 |
| 第四章 总结 | 第93-95页 |
| 4.1 取得成果 | 第93-94页 |
| 4.2 展望 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 附录 | 第102-103页 |
