学位论文数据集 | 第3-4页 |
摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
附录 | 第15-16页 |
第一章 绪论 | 第16-28页 |
1.1 课题背景和意义 | 第16-17页 |
1.2 国内外的研究现状 | 第17-25页 |
1.2.1 化工工艺安全研究进展 | 第17-18页 |
1.2.2 热危险性研究进展 | 第18-21页 |
1.2.3 H发泡剂生产工艺及热危险性研究 | 第21-25页 |
1.3 本文的工作 | 第25-26页 |
1.4 本文创新点 | 第26-28页 |
第二章 热危险性评估方法及主要实验设备 | 第28-36页 |
2.1 热失控危险性评估方法 | 第28-31页 |
2.1.1 物质危险性评估方法 | 第28-29页 |
2.1.2 反应过程危险性评估方法 | 第29-31页 |
2.2 热动力学分析方法 | 第31-33页 |
2.2.1 多重扫描速率的不定温法 | 第32页 |
2.2.2 积分法 | 第32-33页 |
2.2.3 微分法 | 第33页 |
2.3 热分析主要设备 | 第33-36页 |
2.3.1 反应量热仪RC1e | 第33-34页 |
2.3.2 差示扫描量热仪DSC及数据分析方法 | 第34页 |
2.3.3 绝热加速量热仪ARC | 第34-35页 |
2.3.4 C80微量热仪 | 第35页 |
2.3.5 动力学分析软件AKTS | 第35-36页 |
第三章 物质热稳定性分析 | 第36-56页 |
3.1 物质危险性理论评估 | 第36-37页 |
3.2 物质危险性的实验分析 | 第37-44页 |
3.2.1 实验试剂 | 第37页 |
3.2.2 实验设备及方法 | 第37-38页 |
3.2.3 实验结果与讨论 | 第38-44页 |
3.3 含水率对H发泡剂热稳定性的影响 | 第44-54页 |
3.3.1 实验条件 | 第44-45页 |
3.3.2 ARC实验原理及数据处理方法 | 第45-49页 |
3.3.3 实验结果与讨论 | 第49-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-56页 |
第四章 H发泡剂反应过程危险性分析 | 第56-70页 |
4.1 实验方法 | 第56-58页 |
4.1.1 工艺条件对反应过程危险性以及产率影响的实验方法 | 第56-57页 |
4.1.2 反应过程中混合物料热稳定性分析实验方法 | 第57-58页 |
4.2 实验结果与讨论 | 第58-69页 |
4.2.1 实验获得的数据类型 | 第58-59页 |
4.2.2 工艺条件对反应过程危险性以及产率的影响 | 第59-67页 |
4.2.3 反应过程中样混合物料的热稳定性分析 | 第67-69页 |
4.3 本章小结 | 第69-70页 |
第五章 工艺危险性评估 | 第70-78页 |
5.1 工艺危险性评估参数的获取方法 | 第70-73页 |
5.1.1 目标反应温度 | 第70页 |
5.1.2 技术最高温度 | 第70页 |
5.1.3 失控体系能达到的最高温度 | 第70-71页 |
5.1.4 失控体系最大反应速率到达时间TMRad | 第71-73页 |
5.2 实验结果与讨论 | 第73-76页 |
5.2.1 H发泡剂工艺危险度分级 | 第73-75页 |
5.2.2 安全工艺条件指导性意见 | 第75-76页 |
5.3 本章小结 | 第76-78页 |
第六章 H发泡剂的热动力学研究 | 第78-92页 |
6.1 热动力学研究方法 | 第78-79页 |
6.2 热力学模型 | 第79-81页 |
6.2.1 概况 | 第79页 |
6.2.2 热力学模型 | 第79-80页 |
6.2.3 多层中的温度分布图 | 第80-81页 |
6.3 H发泡剂热分解动力学研究 | 第81-89页 |
6.3.1 H发泡剂的分解动力学 | 第81-83页 |
6.3.2 等温模式下的反应进程 | 第83-84页 |
6.3.3 H发泡剂分解最大反应速率到达的时间 | 第84-87页 |
6.3.4 H发泡剂包装产品热分解的SADT模拟计算 | 第87-89页 |
6.4 本章小结 | 第89-92页 |
第七章 结论与展望 | 第92-94页 |
7.1 实验结论 | 第92-93页 |
7.2 建议措施 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第102-104页 |
作者及导师简介 | 第104页 |