| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 土壤盐碱化研究背景及现状 | 第11-12页 |
| 1.1.1 极端环境的现状和研究价值 | 第11页 |
| 1.1.2 土壤盐碱化现状 | 第11页 |
| 1.1.3 盐碱化土壤中微生物的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.4 杜尔伯特蒙古自治县盐碱地的生态背景 | 第12页 |
| 1.2 大豆菌核病简介 | 第12-16页 |
| 1.2.1 大豆的经济价值 | 第12-13页 |
| 1.2.2 大豆菌核病 | 第13页 |
| 1.2.3 侵染循环途径 | 第13-14页 |
| 1.2.4 大豆菌核病防治方法 | 第14页 |
| 1.2.5 生物防治 | 第14-16页 |
| 1.3 生防放线菌的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 放线菌概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 拮抗放线菌的研究现状 | 第17页 |
| 1.3.3 放线菌的拮抗机制 | 第17-18页 |
| 1.3.4 放线菌在农业生物防治中的作用 | 第18页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 土壤样品及供试大豆 | 第19页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第19页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.1 试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 仪器 | 第20页 |
| 2.3 主要培养基和试剂的配制方法 | 第20页 |
| 2.4 放线菌的筛选 | 第20-21页 |
| 2.4.1 土壤样品处理 | 第20-21页 |
| 2.4.2 土壤放线菌的分离 | 第21页 |
| 2.5 放线菌活性检测 | 第21-22页 |
| 2.5.1 放线菌单菌落活性检测 | 第21页 |
| 2.5.2 放线菌液体发酵液活性检测 | 第21-22页 |
| 2.5.3 放线菌固体发酵活性检测 | 第22页 |
| 2.6 链霉菌2SGS2防病促生能力研究 | 第22-24页 |
| 2.6.1 孢子悬液制备以及真菌菌悬液制备 | 第22-23页 |
| 2.6.2 大豆种子表面消毒 | 第23页 |
| 2.6.3 大豆离体叶片防效 | 第23页 |
| 2.6.4 大豆防病促生实验 | 第23页 |
| 2.6.5 放线菌对其它植物的促生能力 | 第23-24页 |
| 2.7 新种的多相分类学鉴定 | 第24-28页 |
| 2.7.1 形态和培养特征鉴定 | 第24页 |
| 2.7.2 生理生化特性鉴定 | 第24页 |
| 2.7.3 化学分类学鉴定 | 第24-26页 |
| 2.7.4 分子水平鉴定 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-45页 |
| 3.1 放线菌的分离结果 | 第28页 |
| 3.2 抑菌活性的测定 | 第28-31页 |
| 3.2.1 抑制真菌活性检测 | 第28-30页 |
| 3.2.2 液体发酵抑菌活性检测 | 第30页 |
| 3.2.3 固体发酵抑菌活性检测 | 第30-31页 |
| 3.3 2SGS2抗病促生能力评估 | 第31-35页 |
| 3.3.1 2SGS2抗病能力 | 第31-33页 |
| 3.3.2 2SGS2对其它植物的促生能力 | 第33-35页 |
| 3.4 NEAU-S1GS20鉴定 | 第35-45页 |
| 3.4.1 16S rRNA基因序列及系统发育树 | 第35-38页 |
| 3.4.2 形态及培养特征 | 第38-40页 |
| 3.4.3 NEAU-S1GS20生理生化特征 | 第40-41页 |
| 3.4.4 细胞化学组分 | 第41-44页 |
| 3.4.5 DNA同源性分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 盐碱地链霉菌在科学研究中的优势 | 第45页 |
| 4.2 抗病促生机制的深入探究 | 第45-46页 |
| 4.3 NEAU-S1GS20与2SGS2的生物潜能 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |