| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-14页 |
| 1 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第14页 |
| 1.2 中药制药过程质控现状 | 第14-16页 |
| 1.3 紫外光谱定量分析法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 紫外光谱定量分析流程 | 第16-17页 |
| 1.3.2 紫外光谱定量分析法的验证 | 第17-20页 |
| 1.4 模型转移研究 | 第20-21页 |
| 1.5 紫外光谱法用于中药快速检测存在的问题 | 第21-23页 |
| 1.6 研究思路与内容 | 第23-25页 |
| 2 丹红注射剂中间体的多指标快速测定方法的开发 | 第25-34页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 2.3.1 光谱考察 | 第29-30页 |
| 2.3.2 光谱预处理 | 第30页 |
| 2.3.3 样本筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.4 建立定量模型 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 3 丹红注射剂中间体的多指标快速测定方法的验证 | 第34-48页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2.3 数据处理 | 第35-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.3.1 UV光谱分析法的方法学验证 | 第37-44页 |
| 3.3.2 不确定度 | 第44-47页 |
| 3.4 小结 | 第47-48页 |
| 4 丹红注射剂中间体快速分析方法转移至丹参体系 | 第48-63页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第48页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第48-51页 |
| 4.2.3 数据处理 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 4.3.1 原模型预测结果 | 第51-52页 |
| 4.3.2 转移集样本选择 | 第52-53页 |
| 4.3.3 模型转移 | 第53-57页 |
| 4.3.4 直接建模 | 第57-59页 |
| 4.3.5 模型转移效果的验证 | 第59-62页 |
| 4.4 总结 | 第62-63页 |
| 5 样本扩充在生血宝合剂紫外光谱快速分析方法中的应用 | 第63-72页 |
| 5.1 引言 | 第63页 |
| 5.2 实验部分 | 第63-66页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 5.2.3 数据处理 | 第65-66页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 5.3.1 HPLC-UV-MS的方法学验证 | 第66-69页 |
| 5.3.2 光谱考察 | 第69页 |
| 5.3.3 光谱预处理 | 第69页 |
| 5.3.4 定量模型的建立和验证 | 第69-71页 |
| 5.4 小结 | 第71-72页 |
| 6 总结与展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 作者简历 | 第80页 |