| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 共价有机框架材料(COFS)在有机反应中的应用 | 第8-27页 |
| 1.2.1 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第8-11页 |
| 1.2.2 Heck/Sonogashira偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.2.3 硅烷交叉偶联反应 | 第12-13页 |
| 1.2.4 交叉脱氢偶联反应 | 第13页 |
| 1.2.5 串联反应 | 第13-14页 |
| 1.2.6 环氧化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.7 氧化反应 | 第15-17页 |
| 1.2.8 迈克尔加成反应 | 第17-19页 |
| 1.2.9 胺的甲酰化反应 | 第19-20页 |
| 1.2.10 固体酸催化反应 | 第20页 |
| 1.2.11 非对称催化反应 | 第20-22页 |
| 1.2.12 环加成反应 | 第22-23页 |
| 1.2.13 Diels-Alder反应 | 第23-24页 |
| 1.2.14 Knoevenagel缩合反应 | 第24-25页 |
| 1.2.15 加成-氧化级联反应 | 第25-26页 |
| 1.2.16 还原反应 | 第26-27页 |
| 1.3 工作设想 | 第27-29页 |
| 第二章 Pd@TMC-Bpy COF催化Suzuki-Miyaura偶联反应的合成 | 第29-50页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第29页 |
| 2.1.2 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第29-30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.2.1 催化剂的制备与表征 | 第30-34页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第34-36页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第36-38页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第38页 |
| 2.2.5 催化剂的回收 | 第38-39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-49页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第39页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第39-40页 |
| 2.3.3 产物的表征 | 第40-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-50页 |
| 第三章 Cu@PI-COF催化Chan-Lam偶联反应的合成 | 第50-66页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第50页 |
| 3.1.2 Chan-Lam偶联反应 | 第50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.2.1 催化剂的制备与表征 | 第50-53页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第53-55页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第55-59页 |
| 3.2.4 催化剂的回收 | 第59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-65页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第60页 |
| 3.3.3 部分产物的表征 | 第60-65页 |
| 3.4 小结 | 第65-66页 |
| 第四章 Pd@N_3-COF催化苯基硼酸酯的合成 | 第66-80页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第66页 |
| 4.1.2 苯基硼酸酯的合成 | 第66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-74页 |
| 4.2.1 催化剂的制备与表征 | 第66-70页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第70-72页 |
| 4.2.3 底物的拓展 | 第72-73页 |
| 4.2.4 催化剂的回收 | 第73-74页 |
| 4.3 实验部分 | 第74-79页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第74页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第74-75页 |
| 4.3.3 产物的表征 | 第75-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 结论 | 第80-81页 |
| 5.1 全文总结 | 第80页 |
| 5.2 存在的不足 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 附录 | 第90-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第96页 |
