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掩味颗粒剂的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-17页
    1.1 掩味技术概述第10-13页
    1.2 克拉霉素的作用机理及临床应用第13-15页
    1.3 本研究的目的和意义第15-17页
第二章 克拉霉素掩味剂制备工艺研究第17-34页
    2.1 仪器与试剂第17-18页
        2.1.1 实验仪器第17页
        2.1.2 实验试剂第17-18页
    2.2 制备工艺研究第18-20页
    2.3 工艺评价标准第20-21页
        2.3.1 苦味评价第20-21页
        2.3.2 溶出度检查第21页
        2.3.3 水分检查第21页
    2.4 四种制备工艺结果第21-23页
        2.4.1 苦味评价第21-22页
        2.4.2 溶出度检查第22页
        2.4.3 水分检查第22-23页
    2.5 辅料筛选第23-27页
    2.6 正交试验第27-29页
    2.7 制备工艺第29-30页
    2.8 样品检查第30页
    2.9 制备工艺评价第30-33页
        2.9.1 粒度检查第31页
        2.9.2 干燥失重第31-32页
        2.9.3 水分检查第32-33页
    2.10 本章小结第33-34页
第三章 克拉霉素颗粒的质量研究第34-56页
    3.1 仪器与试剂第34-35页
        3.1.1 实验仪器第34页
        3.1.2 实验试剂第34-35页
    3.2 实验方法第35-54页
        3.2.1 有关物质测定方法研究第35-42页
            3.2.1.1 检测波长的选择第35页
            3.2.1.2 色谱条件及系统适应性试验第35-37页
            3.2.1.3 检测下限和定量限第37-38页
            3.2.1.4 破坏性试验第38-42页
            3.2.1.5 测定方法第42页
        3.2.2 含量测定方法学研究第42-50页
            3.2.2.1 色谱条件及系统适应性第42页
            3.2.2.2 标准曲线第42-43页
            3.2.2.3 精密度试验第43-44页
            3.2.2.4 重复性试验第44-45页
            3.2.2.5 溶液稳定性实验第45-46页
            3.2.2.6 耐用性试验第46-50页
            3.2.2.7 回收率实验第50页
        3.2.3 溶出度测定方法第50-54页
            3.2.3.1 检测波长的确定第50-51页
            3.2.3.2 辅料考察第51-52页
            3.2.3.3 精密度试验第52页
            3.2.3.4 溶液稳定性考察第52-53页
            3.2.3.5 回收率试验第53-54页
            3.2.3.6 溶出度的测定第54页
        3.2.4 样品检查结果第54页
    3.3 讨论与小结第54-56页
第四章 克拉霉素颗粒影响因素试验第56-62页
    4.1 实验仪器与试剂第56-57页
        4.1.1 实验仪器第56页
        4.1.2 实验试剂第56-57页
    4.2 试验方法第57页
    4.3 试验结果第57-61页
    4.4 本章小结第61-62页
第5章 结论第62-64页
    5.1 制剂工艺研究结果第62页
    5.2 质量研究结果第62-63页
    5.3 影响因素实验研究结果第63-64页
参考文献第64-68页
致谢第68页

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