大黄鱼SNP捕获测序试剂盒的研制及在构建遗传图谱中的应用
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 SNP的研究概述 | 第10-20页 |
| 1.1.1 SNP及其特点 | 第10-11页 |
| 1.1.2 SNP的发现 | 第11-12页 |
| 1.1.3 SNPs的检测方法 | 第12-17页 |
| 1.1.4 SNP标记在水产生物中的应用 | 第17-20页 |
| 1.2 遗传连锁图谱的构建和应用 | 第20-23页 |
| 1.2.1 遗传连锁图谱的构建 | 第20-22页 |
| 1.2.2 遗传连锁图谱的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 研究的立论依据及目的意义 | 第23-27页 |
| 1.3.1 鱼类遗传连锁图谱的研究现状 | 第23-26页 |
| 1.3.2 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第2章 SNP捕获测序试剂盒的研制 | 第27-42页 |
| 2.1 捕获测序试剂盒和捕获测序实验 | 第27-36页 |
| 2.1.1 捕获测序试剂盒设计流程 | 第27-30页 |
| 2.1.2 捕获测序和SNP标记开发 | 第30-36页 |
| 2.1.3 分子标记质量控制方法 | 第36页 |
| 2.2 捕获测序及SNP挖掘结果 | 第36-39页 |
| 2.2.1 DNA质量检测 | 第36页 |
| 2.2.2 捕获测序和SNP标记开发结果 | 第36-37页 |
| 2.2.3 分子标记质控结果 | 第37-39页 |
| 2.3 讨论 | 第39-42页 |
| 2.3.1 大黄鱼捕获测序技术 | 第39-40页 |
| 2.3.2 分子标记的开发及质控 | 第40-42页 |
| 第3章 LG和RY家系遗传图谱构建 | 第42-68页 |
| 3.1 实验材料及方法 | 第43-47页 |
| 3.1.1 家系构建材料及方法 | 第43-46页 |
| 3.1.2 偏分离检验及数据统计 | 第46页 |
| 3.1.3 连锁群分群依据及检验 | 第46-47页 |
| 3.1.4 各家系性别图谱、性别平均图谱构建 | 第47页 |
| 3.2 实验结果 | 第47-63页 |
| 3.2.1 家系构建 | 第47-49页 |
| 3.2.2 偏分离检验及标记分离方式 | 第49页 |
| 3.2.3 各家系连锁群分群结果 | 第49-52页 |
| 3.2.4 两家系遗传图谱构建结果 | 第52-63页 |
| 3.3 讨论 | 第63-68页 |
| 3.3.1 家系标记混养,采集 | 第63-64页 |
| 3.3.2 构图策略 | 第64-65页 |
| 3.3.3 连锁群与单倍染色体对应关系 | 第65页 |
| 3.3.4 两个家系遗传连锁图谱 | 第65-66页 |
| 3.3.5 标记分离不平衡的检测 | 第66-68页 |
| 第4章 大黄鱼整合高密度遗传图谱 | 第68-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第68-69页 |
| 4.1.1 构图群体 | 第68页 |
| 4.1.2 构图标记选择及统计分析 | 第68页 |
| 4.1.3 高密度遗传图谱的构建 | 第68-69页 |
| 4.2 实验结果 | 第69-73页 |
| 4.2.1 作图标记分离信息 | 第69页 |
| 4.2.2 高密度遗传图谱构建结果 | 第69-73页 |
| 4.3 讨论 | 第73-75页 |
| 4.3.1 作图亲本和群体的选择 | 第73页 |
| 4.3.2 作图标记的选择 | 第73-74页 |
| 4.3.3 大黄鱼高密度遗传图谱分析 | 第74-75页 |
| 第5章 总结 | 第75-76页 |
| 5.1 研究结论 | 第75页 |
| 5.2 创新点 | 第75页 |
| 5.3 展望 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-89页 |
| 在学期间科研成果情况 | 第89页 |
