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三类烯胺酯衍生物合成及其抗肿瘤活性测定

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 烯胺酮/酯综述第10-21页
    1 烯胺酯/酯的合成方法第10-12页
        1.1 缩合反应第10-11页
        1.2 加成反应第11页
        1.3 消除反应第11-12页
        1.4 酰化反应第12页
    2 烯胺酯/酮参与的反应类型第12-18页
        2.1 与亲电试剂的反应第12-14页
        2.2 与亲核试剂的反应第14-15页
        2.3 光催化反应第15-16页
        2.4 偶极环加成反应第16页
        2.5 还原反应和氧化反应第16-18页
    参考文献第18-21页
第二章 哌嗪酮取代醌类衍生物的合成第21-49页
    1 前言第21-30页
        1.1 醌类化合物的分布及活性第21-23页
        1.2 醌类化合物及衍生物的合成方法第23-25页
        1.3 醌类衍生物参与的反应类型第25-30页
    2 哌嗪及哌嗪酮概况第30-31页
    3 选题依据及主要工作第31-38页
        3.1 选题依据第31-32页
        3.2 反应条件的筛选第32-33页
        3.3 结果与讨论第33-38页
    4 实验部分第38-44页
        4.1 仪器和试剂第38页
        4.2 化合物3a-31的合成步骤第38页
        4.3 化合物的波谱数据第38-44页
    参考文献第44-49页
第三章 多卤代[1,2-a]吡嗪并吲哚-1,8(2H,5aH)-二酮的合成第49-72页
    1 吲哚衍生物概述第49页
    2 吲哚结构衍生物合成方法第49-52页
        2.1 金属催化法第49-51页
        2.2 碱催化法第51页
        2.3 酸催化法第51-52页
    3 选题依据及主要工作第52-66页
        3.1 选题依据第52-53页
        3.2 反应条件的筛选第53-54页
        3.3 结果与讨论第54-58页
        3.4 实验部分第58-66页
    参考文献第66-72页
第四章 多卤代杂环硝基烯胺衍生物的绿色合成第72-102页
    1 吡虫啉及其类似硝基烯胺衍生物的活性及合成概述第72-76页
    2 选题依据及主要工作第76-85页
        2.1 选题依据第76页
        2.2 反应条件筛选第76-77页
        2.3 结果与讨论第77-85页
    3 实验部分第85-98页
        3.1 仪器和试剂第85页
        3.2 化合物的合成及波谱数据第85-98页
    参考文献第98-102页
部分化合物的谱图附录第102-165页
新化合物一览表第165-167页
硕士期间文章发表及专利申请情况第167-168页
致谢第168-169页

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