摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 烯胺酮/酯综述 | 第10-21页 |
1 烯胺酯/酯的合成方法 | 第10-12页 |
1.1 缩合反应 | 第10-11页 |
1.2 加成反应 | 第11页 |
1.3 消除反应 | 第11-12页 |
1.4 酰化反应 | 第12页 |
2 烯胺酯/酮参与的反应类型 | 第12-18页 |
2.1 与亲电试剂的反应 | 第12-14页 |
2.2 与亲核试剂的反应 | 第14-15页 |
2.3 光催化反应 | 第15-16页 |
2.4 偶极环加成反应 | 第16页 |
2.5 还原反应和氧化反应 | 第16-18页 |
参考文献 | 第18-21页 |
第二章 哌嗪酮取代醌类衍生物的合成 | 第21-49页 |
1 前言 | 第21-30页 |
1.1 醌类化合物的分布及活性 | 第21-23页 |
1.2 醌类化合物及衍生物的合成方法 | 第23-25页 |
1.3 醌类衍生物参与的反应类型 | 第25-30页 |
2 哌嗪及哌嗪酮概况 | 第30-31页 |
3 选题依据及主要工作 | 第31-38页 |
3.1 选题依据 | 第31-32页 |
3.2 反应条件的筛选 | 第32-33页 |
3.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
4 实验部分 | 第38-44页 |
4.1 仪器和试剂 | 第38页 |
4.2 化合物3a-31的合成步骤 | 第38页 |
4.3 化合物的波谱数据 | 第38-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
第三章 多卤代[1,2-a]吡嗪并吲哚-1,8(2H,5aH)-二酮的合成 | 第49-72页 |
1 吲哚衍生物概述 | 第49页 |
2 吲哚结构衍生物合成方法 | 第49-52页 |
2.1 金属催化法 | 第49-51页 |
2.2 碱催化法 | 第51页 |
2.3 酸催化法 | 第51-52页 |
3 选题依据及主要工作 | 第52-66页 |
3.1 选题依据 | 第52-53页 |
3.2 反应条件的筛选 | 第53-54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
3.4 实验部分 | 第58-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
第四章 多卤代杂环硝基烯胺衍生物的绿色合成 | 第72-102页 |
1 吡虫啉及其类似硝基烯胺衍生物的活性及合成概述 | 第72-76页 |
2 选题依据及主要工作 | 第76-85页 |
2.1 选题依据 | 第76页 |
2.2 反应条件筛选 | 第76-77页 |
2.3 结果与讨论 | 第77-85页 |
3 实验部分 | 第85-98页 |
3.1 仪器和试剂 | 第85页 |
3.2 化合物的合成及波谱数据 | 第85-98页 |
参考文献 | 第98-102页 |
部分化合物的谱图附录 | 第102-165页 |
新化合物一览表 | 第165-167页 |
硕士期间文章发表及专利申请情况 | 第167-168页 |
致谢 | 第168-169页 |