中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 黑龙江省玉米种植概况 | 第10页 |
1.2 亚洲玉米螟的危害 | 第10-11页 |
1.3 亚洲玉米螟种群遗传分化研究概况 | 第11-13页 |
1.3.1 种群遗传多样性概况 | 第11页 |
1.3.2 ISSR分子标记研究概述 | 第11-12页 |
1.3.2.1 ISSR分子标记的原理及特点 | 第11-12页 |
1.3.2.2 ISSR分子标记在昆虫遗传研究上的应用 | 第12页 |
1.3.3 亚洲玉米螟种群遗传分化研究进展 | 第12-13页 |
1.4 亚洲玉米螟的防治概况 | 第13页 |
1.5 植物防御与昆虫抗性研究进展 | 第13-16页 |
1.6 药剂防治与昆虫抗药性研究进展 | 第16页 |
1.7 昆虫谷胱甘肽转移酶的研究及应用 | 第16-18页 |
1.7.1 谷胱甘肽转移酶的分类及功能 | 第16-18页 |
1.7.2 昆虫谷胱甘肽转移酶的研究进展 | 第18页 |
1.8 目的与意义 | 第18-19页 |
1.9 技术路线 | 第19页 |
1.10 课题来源 | 第19-20页 |
第2章 亚洲玉米螟ISSR分子标记方法优化及对黑龙江省不同种群的遗传结构分析 | 第20-30页 |
2.1 材料与方法 | 第20-24页 |
2.1.1 供试亚洲玉米螟种群 | 第20-22页 |
2.1.2 主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
2.1.3 实验方法 | 第23-24页 |
2.1.3.1 亚洲玉米螟基因组DNA的提取 | 第23页 |
2.1.3.2 PCR反应扩增 | 第23-24页 |
2.2 结果与分析 | 第24-28页 |
2.2.1 亚洲玉米螟基因组DNA提取结果 | 第24页 |
2.2.2 亚洲玉米螟ISSR分子标记方法优化 | 第24-25页 |
2.2.3 黑龙江省亚洲玉米螟不同区域种群遗传多样性和遗传结构的分析 | 第25-28页 |
2.3 讨论 | 第28-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-30页 |
第3章 玉米次生代谢物与农药胁迫亚洲玉米螟幼虫中肠RNA-Seq分析 | 第30-60页 |
3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
3.1.1 实验材料 | 第30-31页 |
3.1.2 亚洲玉米螟处理 | 第31页 |
3.1.3 转录组测序步骤及生物信息学分析 | 第31-33页 |
3.1.3.1 转录组测序步骤 | 第31-32页 |
3.1.3.2 转录组生物信息学分析 | 第32-33页 |
3.2 结果与分析 | 第33-56页 |
3.2.1 三种外源化合物对亚洲玉米螟致死浓度的测定 | 第33-35页 |
3.2.2 各组亚洲玉米螟三龄幼虫中肠总RNA提取及Agilent2100检测结果 | 第35-36页 |
3.2.3 测序数据质量评估 | 第36-39页 |
3.2.4 测序数据产量和组装结果 | 第39-41页 |
3.2.5 RNA质量控制 | 第41-42页 |
3.2.6 差异基因表达 | 第42-43页 |
3.2.7 差异基因GO分析 | 第43-45页 |
3.2.8 差异基因KEGG分析 | 第45-53页 |
3.2.9 差异基因IPR分析 | 第53-56页 |
3.3 讨论 | 第56-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-60页 |
第4章 亚洲玉米螟GSTs生物信息学分析与家族基因克隆及功能验证 | 第60-74页 |
4.1 昆虫GST基因多样性研究 | 第60-63页 |
4.2 昆虫GST序列系统进化树 | 第63-64页 |
4.3 亚洲玉米螟GST基因表达量研究 | 第64-65页 |
4.4 亚洲玉米螟GST基因生物信息学分析 | 第65-67页 |
4.5 OfGST基因克隆 | 第67-70页 |
4.5.1 实验材料 | 第67-68页 |
4.5.2 实验方法 | 第68-69页 |
4.5.2.1 总RNA的提取及反转录 | 第68页 |
4.5.2.2 PCR扩增反应体系 | 第68-69页 |
4.5.2.3 基因克隆 | 第69页 |
4.5.3 结果与分析 | 第69-70页 |
4.6 荧光定量PCR | 第70-72页 |
4.6.1 实验材料 | 第70页 |
4.6.2 实验方法 | 第70-71页 |
4.6.3 结果与分析 | 第71-72页 |
4.7 讨论 | 第72-73页 |
4.8 本章小结 | 第73-74页 |
结论 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
附录 | 第88-90页 |