| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 失粘胶的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.1.1 失粘胶的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 丙烯酸酯类失粘胶 | 第11页 |
| 1.2 光引发聚合概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 光化学基础 | 第12-13页 |
| 1.2.1.1 光的吸收 | 第12页 |
| 1.2.1.2 电子跃迁 | 第12-13页 |
| 1.2.2 光引发剂与光引发聚合机理 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1 光引发剂 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 光引发剂裂解 | 第14页 |
| 1.2.3 常用的几种光引发剂及用途 | 第14-15页 |
| 1.2.4 紫外光引发聚合机理 | 第15-16页 |
| 1.3 光聚合与热聚合对比 | 第16页 |
| 1.4 失粘胶影响因素 | 第16-19页 |
| 1.4.1 紫外光致失粘胶的组成 | 第16-17页 |
| 1.4.2 共聚物配比 | 第17-18页 |
| 1.4.3 热交联剂 | 第18页 |
| 1.4.4 光敏树脂 | 第18-19页 |
| 1.4.4.1 光敏树脂种类 | 第18页 |
| 1.4.4.2 光敏树脂用量 | 第18-19页 |
| 1.5 失粘胶失粘机理 | 第19页 |
| 1.6 研究意义,研究内容及创新点 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第19-20页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第20页 |
| 1.6.3 创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 光引发聚合制备丙烯酸酯类压敏胶 | 第21-31页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验药品及实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验原理 | 第22页 |
| 2.1.3 实验步骤 | 第22-23页 |
| 2.2 性能测试及表征 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.3.1 单体种类的确定 | 第24-25页 |
| 2.3.2 聚合单体比例的确定 | 第25-27页 |
| 2.3.3 光引发反应时间与转化率之间的关系 | 第27页 |
| 2.3.4 光引发聚合与热聚合对比 | 第27-28页 |
| 2.3.5 多异氰酸酯固化剂的用量对其剥离强度的影响 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第三章 紫外光致可剥离胶的研究 | 第31-43页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验药品及实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.2 实验步骤 | 第32页 |
| 3.2 性能及分析测试 | 第32页 |
| 3.2.1 外观 | 第32页 |
| 3.2.2 UV光致可剥离胶初粘性测试 | 第32页 |
| 3.2.3 UV光致可剥离胶180°剥离强度的测试 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.3.1 二官能团物质与压敏胶的相溶性及对失粘性能的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.2 多官能团物质与压敏胶的相溶性及对失粘性能的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.3 加入光敏树脂后多异氰酸酯用量的选择 | 第34-35页 |
| 3.3.4 最佳二异氰酸酯用量的确定 | 第35-36页 |
| 3.3.5 多光敏官能团低聚物用量对光致失粘性的影响 | 第36-40页 |
| 3.3.5.1 二官能团光敏树脂 | 第36-37页 |
| 3.3.5.2 三官能团光敏树脂 | 第37-38页 |
| 3.3.5.3 四官能团光敏树脂 | 第38-39页 |
| 3.3.5.4 六官能团光敏树脂 | 第39-40页 |
| 3.3.6 光致失粘机理探究 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 攻读硕士学位期间获得的科研成果 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
