| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 多梳蛋白(PcG) | 第8-9页 |
| 1.2 油脂 | 第9-10页 |
| 1.3 油体 | 第10-18页 |
| 1.3.1 植物油体的分布特点及形成方式 | 第10-12页 |
| 1.3.2 油体的结构及其生物学功能 | 第12-13页 |
| 1.3.3 植物油体膜蛋白组成及对应膜蛋白的生物学功能 | 第13-17页 |
| 1.3.4 油体的降解 | 第17-18页 |
| 1.4 本课题的研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第18-19页 |
| 第2章 PcG突变体中油脂含量变化的研究 | 第19-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.2.1 突变体sc和ring叶片中油脂含量明显高于野生型 | 第20-22页 |
| 2.2.2 突变体sc和ring种子中油脂含量明显高于野生型 | 第22-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-24页 |
| 第3章 油体蛋白基因表达指示质粒的构建及拟南芥转化 | 第24-37页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-30页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 药品试剂 | 第24页 |
| 3.1.3 试剂配置 | 第24页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第24页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第24-30页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 3.2.1 pBI101-pCaleosin3:GUS和pBI101-pOleosin3:GUS质粒构建与拟南芥转化载体 | 第30-33页 |
| 3.2.2 成功筛选到了转基因植株 | 第33-34页 |
| 3.2.3 Oleosin3启动子在sc突变体中的启动能力明显大于在野生型中的启动能力 | 第34页 |
| 3.2.4 ring和sc叶片中油体数目明显高于野生型 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第4章 PCG突变体叶片中控制油脂和油体合成相关基因的研究 | 第37-43页 |
| 4.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 4.1.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.2 药品试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 仪器设备 | 第37页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第37-39页 |
| 4.2 结果分析 | 第39-41页 |
| 4.2.1 提取得到了质量完好的RNA,并且反转录成功。 | 第39-40页 |
| 4.2.2 突变体中脂肪酸和油体合成相关基因表达量都明显高于野生型 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 PCG突变体中整体转录组水平结果分析及油脂和油体合成基因甲基化情况研究 | 第43-50页 |
| 5.1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 5.1.1 材料 | 第43页 |
| 5.1.2 药品试剂 | 第43页 |
| 5.1.3 方法 | 第43-44页 |
| 5.2 结果分析 | 第44-48页 |
| 5.2.1 突变体叶片中油脂和油体代谢相关基因和野生型相比变化明显 | 第44-46页 |
| 5.2.2 ring和sc突变体中含有与油脂相关又被甲基化的共有基因 | 第46-47页 |
| 5.2.3 RNAseq分析结果中目标基因的表达与qPCR分析结果相符 | 第47-48页 |
| 5.3 讨论 | 第48-50页 |
| 全文总结与创新点 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
