摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
中英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-13页 |
实验材料 | 第13-18页 |
1.1 细胞系和质粒 | 第13页 |
1.2 相关试剂及仪器 | 第13-17页 |
1.3 各种引物序列表 | 第17-18页 |
实验方法 | 第18-28页 |
2.1 细胞培养 | 第18-20页 |
2.2 细胞生物学行为实验 | 第20-21页 |
2.3 细胞生化指标检测 | 第21-23页 |
2.4 细胞系RNA提取 | 第23页 |
2.5 cDNA合成及逆转录 | 第23-24页 |
2.6 实时定量PCR | 第24页 |
2.7 细胞系的蛋白提取 | 第24页 |
2.8 蛋白浓度测定(BCA法) | 第24-25页 |
2.9 Western Blot | 第25-26页 |
2.10 活化菌株 | 第26页 |
2.11 质粒提取 | 第26-27页 |
2.12 统计方法 | 第27-28页 |
结果 | 第28-43页 |
3.1 FFA对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第28-31页 |
3.2 上调PPARγ对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第31-34页 |
3.3 下调PPARγ对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第34-36页 |
3.4 FFA干预的同时下调PPARγ,对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第36-38页 |
3.5 AMPK对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第38-43页 |
讨论 | 第43-48页 |
4.1 高浓度FFA可导致PC-3细胞增殖、侵袭、迁移能力增加 | 第43-44页 |
4.2 FABP4/PPARγ在高浓度FFA促进PC-3细胞生物学行为改变过程中的作用 | 第44-45页 |
4.3 AMPK对PC-3细胞生物学行为的影响 | 第45-46页 |
4.4 AMPK和PPARγ之间的作用 | 第46-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
综述 | 第53-61页 |
参考文献 | 第57-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-64页 |
导师评阅表 | 第64页 |