| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 一 绪论 | 第11-15页 |
| 1.1 钙(Ca~(2+))在植物中的作用 | 第11-12页 |
| 1.2 Ca~(2+)结合蛋白的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2.1 钙调蛋白(CaM) | 第12页 |
| 1.2.2 钙调素类(CML)蛋白 | 第12-13页 |
| 1.2.3 钙调磷酸酶B类蛋白(CBL)与蛋白激酶CIPK | 第13页 |
| 1.3 樟子松的研究概况 | 第13-14页 |
| 1.4 本研究目的意义 | 第14-15页 |
| 二 材料与方法 | 第15-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.1.2 菌种和质粒 | 第15页 |
| 2.2 实验试剂 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-29页 |
| 2.3.1 相关溶液和培养基的配制 | 第16-18页 |
| 2.3.2 RNA的提取和转录组分析 | 第18-19页 |
| 2.3.3 35 S-PSCML1-GFP载体的构建 | 第19-23页 |
| 2.3.4 烟草瞬时转化方法 | 第23页 |
| 2.3.5 MicroCalITC200微量热等温滴定量热法 | 第23-24页 |
| 2.3.6 PsCML1转基因拟南芥的构建 | 第24-25页 |
| 2.3.7 DHR染色法和PI染色法 | 第25页 |
| 2.3.8 蛋白质印迹法 | 第25-29页 |
| 三 结果与分析 | 第29-39页 |
| 3.1 樟子松特有的钙调素类蛋白的转录组分析 | 第29-32页 |
| 3.2 PsCML1定位于内质网 | 第32-33页 |
| 3.3 PsCML1可以与Ca~(2+)结合 | 第33-34页 |
| 3.4 PsCML1促进拟南芥的生长和增强非生物胁迫抗性 | 第34-36页 |
| 3.5 PsCML1对拟南芥中的蛋白质糖基化没有影响 | 第36-38页 |
| 3.6 PsCML1提高拟南芥的H_2O_2水平 | 第38-39页 |
| 四 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第50页 |
