| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 光致变色现象 | 第13-14页 |
| 1.3 有机光致变色体系分类 | 第14-16页 |
| 1.3.1 键的异裂 | 第14-15页 |
| 1.3.2 质子转移互变异构 | 第15页 |
| 1.3.3 顺反异构 | 第15-16页 |
| 1.3.4 周环反应 | 第16页 |
| 1.4 二芳基乙烯化合物的性质 | 第16-17页 |
| 1.5 二芳基乙烯化合物的应用 | 第17-21页 |
| 1.5.1 信息存储 | 第17-18页 |
| 1.5.2 荧光光开关 | 第18-19页 |
| 1.5.3 光学防伪 | 第19-20页 |
| 1.5.4 分子机器 | 第20-21页 |
| 1.5.5 超高分辨率显微成像 | 第21页 |
| 1.6 本论文的研究目的及主要内容 | 第21-23页 |
| 第二章 含巴比妥酸单元的聚集诱导发光的二噻吩乙烯衍生物的合成及性能研究 | 第23-36页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验仪器及药品 | 第24页 |
| 2.2.2 目标化合物BT1-3的设计与合成路线 | 第24-25页 |
| 2.3 中间体与目标化合物的合成 | 第25-31页 |
| 2.3.1 2 -氯-5-甲基噻吩(T2) | 第25页 |
| 2.3.2 戊二酰氯(T4) | 第25-26页 |
| 2.3.3 1 ,5-二(2-氯-5-甲基噻吩)-1,5-戊二酮(T5) | 第26-27页 |
| 2.3.4 1 ,2-二(2-氯-5-甲基噻吩)环戊烯(BTE) | 第27页 |
| 2.3.5 化合物BTE-CHO | 第27-28页 |
| 2.3.6 化合物BTE-DCHO | 第28页 |
| 2.3.7 4 -(1,2,2-三苯基乙烯基)苯胺(TPE1) | 第28页 |
| 2.3.8 1 -乙基-3-(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)脲(TPE2) | 第28-29页 |
| 2.3.9 1 -乙基-3-(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(TPE3) | 第29页 |
| 2.3.10 1 ,3-双(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)脲(TPE4) | 第29-30页 |
| 2.3.11 化合物TPE | 第30页 |
| 2.3.12 化合物BT | 第30页 |
| 2.3.13 化合物BT | 第30-31页 |
| 2.3.14 化合物BT | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.4.1 BT1-3的光致变色性能 | 第31-32页 |
| 2.4.2 BT1-3的AIE性能 | 第32-34页 |
| 2.4.3 BT1-3的荧光调控能力 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 不对称二噻吩乙烯桥四苯基乙烯衍生物的合成及性能研究 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 实验仪器及药品 | 第36-37页 |
| 3.2.2 目标化合物的设计与合成路线 | 第37页 |
| 3.3 中间体与目标化合物的合成 | 第37-41页 |
| 3.3.1 1 -(4-溴苯基)-1,2,2-三苯基乙醇(B3) | 第37-38页 |
| 3.3.2 2 -(4-溴苯基)-1,2,2-三苯基乙烯(B4) | 第38页 |
| 3.3.3 中间体BTE | 第38-39页 |
| 3.3.4 中间体BTE–B | 第39页 |
| 3.3.5 化合物BTE | 第39-40页 |
| 3.3.6 化合物BTE | 第40页 |
| 3.3.7 化合物BTE | 第40页 |
| 3.3.8 化合物BTE | 第40-41页 |
| 3.3.9 化合物BTE | 第41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.4.1 化合物BTE1–5的光致变色性质 | 第41-43页 |
| 3.4.2 化合物BTE1–5的AIE性能 | 第43-46页 |
| 3.4.3 化合物BTE1–5的荧光调控能力 | 第46-48页 |
| 3.4.4 密度泛函理论计算 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第四章 基于二噻吩乙烯与柱[5]芳烃形成的准[3]轮烷的光控荧光开关的设计合成与性能研究 | 第51-68页 |
| 4.1 引言 | 第51-52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 4.2.1 实验仪器及药品 | 第52页 |
| 4.2.2 目标化合物G,H和S的设计与合成路线 | 第52-53页 |
| 4.3 中间体与目标化合物的合成 | 第53-58页 |
| 4.3.1 1 ,2-二(2-碘-5-甲基噻吩)环戊烯(BTE-I) | 第53-54页 |
| 4.3.2 1 ,2-双(5-乙炔基-2-甲基噻吩)环戊烯(BTE-A) | 第54页 |
| 4.3.3 化合物G | 第54-55页 |
| 4.3.4 全甲氧基柱[5]芳烃(P2) | 第55页 |
| 4.3.5 柱[4]芳烃[1]醌(P3) | 第55页 |
| 4.3.6 中间体二羟基柱[5]芳烃(P4) | 第55-56页 |
| 4.3.7 化合物H | 第56页 |
| 4.3.8 2 -对甲基苯基-1,1,2-三苯基乙烯(T9) | 第56-57页 |
| 4.3.9 2 -(4-溴甲基)苯基-1,1,2-三苯基乙烯(TPE-Br) | 第57页 |
| 4.3.10 化合物S | 第57-58页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 4.4.1 化合物G的光致变色性能 | 第58页 |
| 4.4.2 化合物G和H的主客体络合性能 | 第58-60页 |
| 4.4.3 化合物H和G?H络合物的聚集诱导发光性质 | 第60-63页 |
| 4.4.4 G?H络合物的荧光调控性能 | 第63-66页 |
| 4.4.5 光信息存储模型 | 第66-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 波长可调的四苯基乙烯荧光染料：合成、聚集诱导发光和氯气响应 | 第68-81页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-70页 |
| 5.2.1 实验仪器及药品 | 第69页 |
| 5.2.2 目标化合物CZ-TPE、DMA-TPE、TPA-TPE的设计与合成路线 | 第69-70页 |
| 5.3 中间体与目标化合物的合成 | 第70-71页 |
| 5.3.1 化合物CZ-TPE | 第70-71页 |
| 5.3.2 化合物DMA-TPE | 第71页 |
| 5.3.3 化合物TPA-TPE | 第71页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第71-80页 |
| 5.4.1 化合物CZ-TPE、DMA-TPE、TPA-TPE的AIE/AIEE性能 | 第71-76页 |
| 5.4.2 气体传感器 | 第76-80页 |
| 5.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 第六章 其他工作 | 第81-98页 |
| 6.1 引言 | 第81-82页 |
| 6.2 实验部分 | 第82-83页 |
| 6.2.1 实验仪器及药品 | 第82页 |
| 6.2.2 目标化合物TQ01-03的设计与合成路线 | 第82-83页 |
| 6.3 中间体与目标化合物的合成 | 第83-90页 |
| 6.3.1 化合物2a | 第83-84页 |
| 6.3.2 化合物2b | 第84页 |
| 6.3.3 化合物3a | 第84-85页 |
| 6.3.4 化合物3b | 第85页 |
| 6.3.5 化合物4a | 第85-86页 |
| 6.3.6 化合物4b | 第86-87页 |
| 6.3.7 化合物TQ | 第87页 |
| 6.3.8 化合物TQ | 第87-88页 |
| 6.3.9 化合物 | 第88-89页 |
| 6.3.10 化合物 | 第89页 |
| 6.3.11 化合物TQ | 第89-90页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第90-97页 |
| 6.4.1 化合物TQ01-03的光物理性能 | 第90-91页 |
| 6.4.2 化合物TQ01-03的电化学性能 | 第91-92页 |
| 6.4.3 化合物TQ01-03的密度泛函理论计算 | 第92页 |
| 6.4.4 染料的光伏性能研究 | 第92-97页 |
| 6.5 本章小结 | 第97-98页 |
| 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-112页 |
| 附录 | 第112-166页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第166-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 附件 | 第168页 |
