| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章：背景介绍 | 第9-40页 |
| 第一节 氟原子的特殊性质 | 第9-13页 |
| 1.1.1 改变分子的pKa | 第10页 |
| 1.1.2 改变分子的亲脂性 | 第10-11页 |
| 1.1.3 改变分子的构象稳定性 | 第11-13页 |
| 1.1.4 改变分子的新陈代谢稳定性 | 第13页 |
| 第二节 近年来单氟代的进展 | 第13-32页 |
| 1.2.1 小分子催化醛酮的α位氟代 | 第14-17页 |
| 1.2.2 手性辅基诱导不对称氟代 | 第17-19页 |
| 1.2.3 烯丙位氟代方法 | 第19-21页 |
| 1.2.4 苄位氟代方法 | 第21-32页 |
| a)过渡金属催化下的苄位氟代 | 第21-25页 |
| b)有机小分子催化苄位氟代 | 第25-30页 |
| c)无机盐引发 | 第30-31页 |
| d)苄基卡宾氟代 | 第31-32页 |
| 第三节 α,β-二氟代-γ-氨基丁酸简介 | 第32-38页 |
| 1.3.1 α,β-二氟代-γ-氨基酸的研究意义 | 第32-34页 |
| 1.3.2 α,β-二氟代-γ-氨基酸之前的合成路线 | 第34-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二章 α,β-二氟代-γ-氨基酸的克级合成 | 第40-92页 |
| 第一节 连续小分子催化氟代为关键步骤的合成策略 | 第40-47页 |
| 2.1.1 实验过程与结果 | 第40-46页 |
| 2.1.2 小结 | 第46-47页 |
| 第二节 以手性辅基和烯丙位氟代为关键步骤的合成策略 | 第47-59页 |
| 2.2.1 实验过程与结果 | 第49-56页 |
| 2.2.2 小结 | 第56-59页 |
| 第三节 以苄位氟代为关键步骤的合成策略 | 第59-69页 |
| 2.3.1 条件筛选与结果 | 第59-66页 |
| 2.3.2 无氟底物与单氟底物的苄位氟代对比：负氟效应 | 第66-68页 |
| 2.3.3 小结 | 第68-69页 |
| 实验部分 | 第69-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第三章 2-氟代洋地黄毒糖的合成研究 | 第92-107页 |
| 第一节 氟代糖的研究意义 | 第92-93页 |
| 第二节 氟代糖的传统合成方法与课题的提出 | 第93-98页 |
| 3.2.1 糖烯的亲电氟代 | 第93-94页 |
| 3.2.2 环氧开环 | 第94-95页 |
| 3.2.3 去氧氟代 | 第95-96页 |
| 3.2.4 课题的提出 | 第96-98页 |
| 第三节 2-氟代洋地黄毒糖的合成 | 第98-102页 |
| 第四节 本章小结与展望 | 第102-103页 |
| 第五节 实验 | 第103-106页 |
| 参考文献 | 第106-107页 |
| 附录：本论文中化合物的图谱 | 第107-153页 |
| 文章发表情况 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
