| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 木质素概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 木质素的结构 | 第11-12页 |
| 1.1.2 木质素疏水改性方法 | 第12-13页 |
| 1.1.3 木质素纳米材料 | 第13-16页 |
| 1.2 农药纳米缓控释制剂 | 第16-19页 |
| 1.2.1 纳米农药制剂及缓释性 | 第16-17页 |
| 1.2.2 吸附性缓控释农药 | 第17页 |
| 1.2.3 农药微胶囊制剂 | 第17-18页 |
| 1.2.4 农药纳米微球 | 第18-19页 |
| 1.3 载体材料 | 第19-21页 |
| 1.3.1 壳聚糖 | 第19页 |
| 1.3.2 乙基纤维素 | 第19-20页 |
| 1.3.3 聚乳酸及聚碳酸酯 | 第20页 |
| 1.3.4 无机材料 | 第20页 |
| 1.3.5 木质素载体材料 | 第20-21页 |
| 1.4 高效氯氟氰菊酯制剂及存在问题 | 第21-22页 |
| 1.4.1 高效氯氟氰菊酯的性质 | 第21页 |
| 1.4.2 高效氯氟氰菊酯的主要问题 | 第21页 |
| 1.4.3 高效氯氟氰菊酯缓释制剂 | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的研究意义及内容 | 第22-24页 |
| 1.5.1 本论文的研究背景和意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 本论文主要研究内容 | 第23页 |
| 1.5.3 本论文的创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 实验技术和测试方法 | 第24-33页 |
| 2.1 主要实验原料、试剂和仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 主要实验原料 | 第24页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 酰化木质素的制备及表征方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 酰化木质素的制备方法 | 第26页 |
| 2.2.2 酰化木质素的结构表征方法 | 第26-28页 |
| 2.2.3 静态接触角的测试方法 | 第28-29页 |
| 2.2.4 吸附行为的测试方法 | 第29页 |
| 2.3 高效氯氟氰菊酯纳米微球的制备、表征及性能测试方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 木质素/高效氯氟氰菊酯纳米微球的制备方法 | 第29页 |
| 2.3.2 木质素/高效氯氟氰菊酯纳米微球的表征方法 | 第29-30页 |
| 2.3.3 高效氯氟氰菊酯纳米微球的缓释性能测试方法 | 第30-33页 |
| 第三章 酰化木质素合成及木质素纳米微球制备 | 第33-54页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 酰化木质素合成 | 第33-35页 |
| 3.2.1 苯甲酰化木质素 | 第33-34页 |
| 3.2.2 辛酰化木质素 | 第34页 |
| 3.2.3 月桂酰化木质素 | 第34-35页 |
| 3.3 酰化木质素的结构表征 | 第35-40页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第35-37页 |
| 3.3.2 核磁氢谱分析 | 第37-38页 |
| 3.3.3 元素分析 | 第38-39页 |
| 3.3.4 酚羟基含量测定 | 第39-40页 |
| 3.4 木质素纳米微球的制备及其影响因素 | 第40-48页 |
| 3.4.1 有机溶剂种类 | 第40-41页 |
| 3.4.2 酰化木质素用量 | 第41-42页 |
| 3.4.3 表面活性剂的种类及用量 | 第42-46页 |
| 3.4.4 木质素的酰化方式及改性程度 | 第46-48页 |
| 3.5 木质素纳米微球形成机理 | 第48-52页 |
| 3.5.1 DMAC中加水对纳米微球的影响 | 第48-49页 |
| 3.5.2 pH值对纳米微球的影响 | 第49-50页 |
| 3.5.3 QCM测试与纳米微球的表面性质 | 第50-51页 |
| 3.5.4 表面活性剂加入方式 | 第51-52页 |
| 3.6 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 高效氯氟氰菊酯纳米微球制备及缓释性能研究 | 第54-76页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 高效氯氟氰菊酯纳米微球的制备条件优化 | 第54-58页 |
| 4.2.1 高效氯氟氰菊酯含量 | 第54-55页 |
| 4.2.2 正交试验优化 | 第55-57页 |
| 4.2.3 原药与木质素质量比 | 第57页 |
| 4.2.4 有机溶剂用量 | 第57-58页 |
| 4.2.5 表面活性剂用量 | 第58页 |
| 4.3 高效氯氟氰菊酯纳米制剂缓释性能研究 | 第58-65页 |
| 4.3.1 高效氯氟氰菊酯纳米制剂的释药曲线 | 第59-63页 |
| 4.3.2 释药曲线拟合方程 | 第63-65页 |
| 4.4 高效氯氟氰菊酯纳米缓释制剂的其它性能研究 | 第65-67页 |
| 4.4.1 冷藏热贮性能测试 | 第65-66页 |
| 4.4.2 耐酸碱性 | 第66页 |
| 4.4.3 粘附性能 | 第66-67页 |
| 4.5 高效氯氟氰菊酯纳米微球的测试表征 | 第67-72页 |
| 4.5.1 电镜测试 | 第67-68页 |
| 4.5.2 粒径分析 | 第68-70页 |
| 4.5.3 Zeta电位分析 | 第70-72页 |
| 4.5.4 XPS分析 | 第72页 |
| 4.6 高效氯氟氰菊酯纳米微球的形成机理 | 第72-74页 |
| 4.7 本章小结 | 第74-76页 |
| 结论与展望 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-90页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附件 | 第92页 |
