| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第8-21页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第8页 |
| 1.2 国内外研究现状分析 | 第8-12页 |
| 1.2.1 Interleukin简介 | 第8-9页 |
| 1.2.2 Interleukin-35的发现及其研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.3 Interleukin-35受体研究进展 | 第12页 |
| 1.3 蛋白质的稳定表达及分离纯化 | 第12-19页 |
| 1.3.1 真核细胞中分泌蛋白表达纯化 | 第14-16页 |
| 1.3.2 原核细菌中胞内可溶蛋白的蛋白表达纯化 | 第16-17页 |
| 1.3.3 原核细菌中包涵体蛋白表达纯化 | 第17-19页 |
| 1.4 蛋白表达纯化与结构生物学 | 第19-20页 |
| 1.5 本文的主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.5.1 Interleukin-35克隆表达载体的构建 | 第20页 |
| 1.5.2 Interleukin-35蛋白的表达与纯化 | 第20-21页 |
| 第2章 实验材料和实验方法 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-24页 |
| 2.2.1 质粒和菌株 | 第21页 |
| 2.2.2 分子生物学相关的生化试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 蛋白表达纯化所需试剂 | 第21-23页 |
| 2.2.4 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.3.1 克隆表达载体的构建 | 第24-26页 |
| 2.3.2 重组质粒鉴定与测序 | 第26-28页 |
| 2.3.3 真核表达系统蛋白表达的检测 | 第28-30页 |
| 2.3.4 蛋白的原核表达及纯化 | 第30-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 白细胞介素 35 克隆表达载体的构建 | 第33-47页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 真核表达载体的构建 | 第33-43页 |
| 3.2.1 单个蛋白真核表达载体的构建 | 第33-40页 |
| 3.2.2 融合蛋白表达载体的构建 | 第40-43页 |
| 3.3 原核克隆表达载体的构建 | 第43-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第4章 白细胞介素35蛋白的表达与纯化 | 第47-61页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 单个蛋白的真核表达纯化 | 第47-52页 |
| 4.3 融合蛋白的真核表达纯化 | 第52-53页 |
| 4.4 原核蛋白的表达纯化 | 第53-60页 |
| 4.4.1 包涵体蛋白表达纯化 | 第55-57页 |
| 4.4.2 原核可溶蛋白的纯化 | 第57-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
