| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 多环芳烃的基本特性 | 第8-10页 |
| 1.2 细菌降解多环芳烃的生物机制 | 第10-14页 |
| 1.2.1 红球菌降解萘的生物机制 | 第10-11页 |
| 1.2.2 葡萄球菌PN/Y降解菲的生物机制 | 第11-12页 |
| 1.2.3 苍白杆菌PWTJD降解菲的生物机制 | 第12页 |
| 1.2.4 不动细菌AGAT-W降解苊和苊烯的生物机制 | 第12-14页 |
| 1.3 PAH污染环境的生物修复技术 | 第14页 |
| 1.4 基因工程菌(GEMs)在PAH修复中的应用 | 第14-15页 |
| 1.5 本课题研究的内容及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 C23O的表达、纯化及酶学性质分析 | 第16-37页 |
| 2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.2 仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 培养基 | 第17-18页 |
| 2.1.4 菌株及质粒 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-22页 |
| 2.2.1 C23O的异源表达与纯化 | 第18-20页 |
| 2.2.2 蛋白质的定量 | 第20-21页 |
| 2.2.3 C23O的酶学性质 | 第21页 |
| 2.2.4 C23O的生物信息学分析 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-35页 |
| 2.3.1 C23O的异源表达与纯化 | 第22-28页 |
| 2.3.2 蛋白质的定量 | 第28页 |
| 2.3.3 C23O的酶学性质 | 第28-30页 |
| 2.3.4 C23O的生物信息学分析 | 第30-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 两种组成型基因工程菌的构建 | 第37-52页 |
| 3.1 材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.2 仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.3 培养基 | 第39页 |
| 3.1.4 菌株及质粒 | 第39页 |
| 3.2 方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 含两种启动子的C23O基因的克隆 | 第39-43页 |
| 3.2.2 PMD-19T-SPOI-II+C23O和PMD-19T-P2+C23O载体的构建 | 第43-44页 |
| 3.2.3 工程菌的构建 | 第44页 |
| 3.2.4 工程菌表达C23O | 第44-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 含两种启动子的C23O基因的克隆 | 第45-47页 |
| 3.3.2 PMD-19T-SPOI-II+C23O和PMD-19T-P2+C23O载体的构建 | 第47-50页 |
| 3.3.3 工程菌表达C23O | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 工程菌性质的初步研究及室内模拟修复 | 第52-64页 |
| 4.1 材料 | 第52-54页 |
| 4.1.1 试剂 | 第52-53页 |
| 4.1.2 仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.3 培养基 | 第54页 |
| 4.1.4 菌株及质粒 | 第54页 |
| 4.2 方法 | 第54-58页 |
| 4.2.1 芘降解菌XJ-6的特性 | 第54-56页 |
| 4.2.2 工程菌的特性 | 第56-57页 |
| 4.2.3 室内模拟修复 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与分析 | 第58-63页 |
| 4.3.1 芘降解菌XJ-6的特性 | 第58-60页 |
| 4.3.2 工程菌的特性 | 第60-61页 |
| 4.3.3 室内模拟修复 | 第61-63页 |
| 4.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 研究总结 | 第64-65页 |
| 5.1 研究结论 | 第64页 |
| 5.2 创新点 | 第64页 |
| 5.3 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 硕士研究生期间发表论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
