| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-38页 |
| 1.1 α-氨基-α芳基酮化合物的重要性和合成方法 | 第7-18页 |
| 1.1.1 α-氨基酮化合物的重要性 | 第7-9页 |
| 1.1.2 α-氨基酮化合物的主要合成方法 | 第9-15页 |
| 1.1.3 α-芳基酮化合物的应用及主要合成方法 | 第15-18页 |
| 1.2 炔烃的胺化官能化反应 | 第18-27页 |
| 1.2.1 炔烃的双胺化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.2 炔烃的胺碳化反应 | 第19-21页 |
| 1.2.3 炔烃的胺卤化反应 | 第21-22页 |
| 1.2.4 炔烃的胺氧化反应 | 第22-23页 |
| 1.2.5 经历三氮唑中间体的胺化反应 | 第23-27页 |
| 1.3 自由基引发的炔烃的串联反应 | 第27-38页 |
| 1.3.1 碳自由基对炔烃的加成引发的串连反应 | 第28-30页 |
| 1.3.2 硅自由基引发的炔烃的串联反应 | 第30-32页 |
| 1.3.3 锡自由基引发的串联反应 | 第32-34页 |
| 1.3.4 VI 族自由基引发的串联反应 | 第34-35页 |
| 1.3.5 V 族自由基引发的串联反应 | 第35-37页 |
| 1.3.6 小结 | 第37-38页 |
| 第二章 实验部分 | 第38-50页 |
| 2.1 论文选题及实验设计 | 第38-40页 |
| 2.2 实验优化及反应扩展 | 第40-48页 |
| 2.2.1 实验优化 | 第40-43页 |
| 2.2.2 底物扩展 | 第43-48页 |
| 2.3 反应机理研究 | 第48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 2.5 部分底物的制备 | 第49-50页 |
| 第三章 新化合物结构表征及谱图 | 第50-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83页 |