| 目录 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献研究 | 第14-31页 |
| 第一节 外阴阴道念珠菌病概述 | 第14-17页 |
| 第二节 舒乐洗剂组方特点、项目背景 | 第17-18页 |
| 第三节 舒乐洗剂组方药物研究概况 | 第18-28页 |
| 第四节 相关技术研究进展 | 第28-31页 |
| 第二章 舒乐洗剂质量标准研究 | 第31-69页 |
| 1 制剂原料来源及鉴定 | 第31页 |
| 2 三批样品的制备 | 第31页 |
| 3 性状 | 第31页 |
| 4 鉴别 | 第31-38页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第31-32页 |
| 4.2 苦参薄层色谱鉴别 | 第32-33页 |
| 4.3 黄柏薄层色谱鉴别 | 第33页 |
| 4.4 白鲜皮薄层色谱鉴别 | 第33-34页 |
| 4.5 土荆皮薄层色谱鉴别 | 第34-35页 |
| 4.6 蛇床子薄层色谱鉴别 | 第35-36页 |
| 4.7 土获零薄层色谱鉴别 | 第36页 |
| 4.8 百部薄层色谱鉴别 | 第36-37页 |
| 4.9 花椒薄层色谱鉴别 | 第37页 |
| 4.10 玉竹薄色谱鉴别 | 第37-38页 |
| 4.11 防风薄层色谱鉴别 | 第38页 |
| 5 检查 | 第38-44页 |
| 5.1 相对密度 | 第38页 |
| 5.2 pH值 | 第38-39页 |
| 5.3 装量 | 第39-40页 |
| 5.4 微生物限度 | 第40-44页 |
| 6 苦参碱和盐酸小檗碱的含量测定 | 第44-56页 |
| 6.1 仪器、材料及药品 | 第44页 |
| 6.2 色谱条件 | 第44-47页 |
| 6.3 专属性试验 | 第47-49页 |
| 6.4 标准曲线及线性范围 | 第49-50页 |
| 6.5 精密度试验 | 第50-51页 |
| 6.6 供试品溶液提取制备条件的考察 | 第51-53页 |
| 6.7 稳定性试验 | 第53-54页 |
| 6.8 重复性试验 | 第54页 |
| 6.9 准确度试验 | 第54-55页 |
| 6.10 样品含量测定 | 第55-56页 |
| 7 舒乐洗剂质量标准(草案) | 第56-58页 |
| 8 舒乐洗剂初步稳定性考察 | 第58-66页 |
| 8.1 常温留样考察试验 | 第58-63页 |
| 8.2 加速留样考察试验 | 第63-66页 |
| 9 小结与讨论 | 第66-69页 |
| 9.1 制剂原料研究小结 | 第66-67页 |
| 9.2 制剂鉴别研究小结 | 第67页 |
| 9.3 制剂检查研究小结 | 第67页 |
| 9.4 制剂中苦参碱和盐酸小檗碱含量测定小结 | 第67页 |
| 9.5 制剂初步稳定性考察小结 | 第67页 |
| 9.6 关于制剂原料的来源及品质 | 第67-68页 |
| 9.7 关于含量测定中流动相及检测波长的选择 | 第68-69页 |
| 第三章 舒乐洗剂对VVC模型小鼠的抗真菌实验研究 | 第69-72页 |
| 1 实验材料 | 第69页 |
| 1.1 实验菌株 | 第69页 |
| 1.2 实验动物 | 第69页 |
| 1.3 实验试剂 | 第69页 |
| 1.4 实验仪器 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-70页 |
| 2.1 造模及分组 | 第69-70页 |
| 2.2 取材与镜检 | 第70页 |
| 2.3 阴道组织病理学检查 | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-71页 |
| 3.1 舒乐洗剂对小鼠阴道内白色念珠菌生长情况的影响 | 第70-71页 |
| 3.2 舒乐洗剂对小鼠阴道病理组织的影响 | 第71页 |
| 4 小结与讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 舒乐洗剂皮肤刺激性试验研究 | 第72-75页 |
| 1 实验材料 | 第72页 |
| 1.1 实验动物 | 第72页 |
| 1.2 实验试剂 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 2.1 造模及给药 | 第72页 |
| 2.2 刺激强度评价 | 第72-73页 |
| 3 结果 | 第73-74页 |
| 3.1 正常皮肤刺激性试验 | 第73-74页 |
| 3.2 破损皮肤刺激性试验 | 第74页 |
| 4 小结与讨论 | 第74-75页 |
| 第五章 舒乐洗剂治疗VVC的作用机制研究 | 第75-84页 |
| 第一节 舒乐洗剂体外抗真菌实验研究 | 第75-79页 |
| 1 实验材料 | 第75-76页 |
| 1.1 实验菌株 | 第75页 |
| 1.2 实验试剂 | 第75-76页 |
| 1.3 实验仪器 | 第76页 |
| 2 主要培养基/液的配制 | 第76-77页 |
| 3 实验方法 | 第77页 |
| 3.1 舒乐洗剂体外抗白色念珠菌菌落形成的作用 | 第77页 |
| 3.2 舒乐洗剂对白色念珠菌生物膜的抑制作用 | 第77页 |
| 4 结果 | 第77-79页 |
| 5 小结与讨论 | 第79页 |
| 第二节 舒乐洗剂影响白色念珠菌毒力基因表达的实验研究 | 第79-84页 |
| 1 实验材料 | 第79-80页 |
| 1.1 实验菌株 | 第79-80页 |
| 1.2 实验动物 | 第80页 |
| 1.3 实验试剂 | 第80页 |
| 1.4 实验仪器 | 第80页 |
| 2 实验方法 | 第80-82页 |
| 2.1 样品取材及处理 | 第80-81页 |
| 2.2 总RNA提取及检测 | 第81页 |
| 2.3 cDNA的合成 | 第81页 |
| 2.4 RT-PCR反应 | 第81-82页 |
| 2.5 凝胶电泳检测 | 第82页 |
| 3 结果 | 第82-83页 |
| 4 小结与讨论 | 第83-84页 |
| 第六章 论文总结、特色与创新 | 第84-86页 |
| 1 论文总结 | 第84页 |
| 1.1 舒乐洗剂质量标准研究 | 第84页 |
| 1.2 舒乐洗剂药效学及皮肤刺激性实验研究 | 第84页 |
| 1.3 舒乐洗剂治疗VVC作用机制研究 | 第84页 |
| 2 特色与创新 | 第84-86页 |
| 2.1 组方、疗效有特色 | 第84-85页 |
| 2.2 提高医院制剂质量标准 | 第85页 |
| 2.3 采用最新研究技术 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |