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可降解聚氨酯载药体系研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第11-20页
    1.1 选题背景第11页
    1.2 药物缓释体系第11-13页
    1.3 药物释放曲线的数学拟合模型第13-14页
    1.4 聚氨酯简介第14-16页
    1.5 聚氨酯载药体系研究进展第16页
    1.6 壳聚糖及其衍生物的性质与应用第16-19页
    1.7 主要研究内容与研究方法第19-20页
第2章 壳聚糖改性 PLA-PEG-PLA 聚氨酯合成、结构与性能研究第20-45页
    2.1 实验部分第20-24页
        2.1.1 实验试剂与仪器第20-21页
        2.1.2 合成 PLA-PEG-PLA(PGLA)嵌段共聚物第21-22页
        2.1.3 合成 PGLAU第22-24页
    2.2 性能测试与结构表征第24-26页
    2.3 实验结果与讨论第26-44页
        2.3.1 正交实验结果第26-29页
        2.3.2 单因素影响分析第29-33页
        2.3.3 红外光谱表征结果分析第33-34页
        2.3.4 DSC 表征结果分析第34-35页
        2.3.5 XRD 表征结果分析第35-36页
        2.3.6 对 PGLAU 溶胀性能测试结果与分析第36-39页
        2.3.7 对 PGLAU 降解性能测试结果与分析第39-42页
        2.3.8 对 PGLAU 微球 SEM 表征结果第42-44页
    2.4 本章小结第44-45页
第3章 微球载药性与释放性研究第45-60页
    3.1 实验部分第45-47页
        3.1.1 负载有 5-fu 的 PGLAU(5-fu/PGLAU)制备第45页
        3.1.2 载药量与包封率的测定与负载条件的优化第45-47页
        3.1.3 载药体系的体外释放性能第47页
    3.2 实验结果与讨论第47-59页
        3.2.1 5-fu/PGLAU 包覆条件的优化第47-52页
        3.2.2 5-fu/PGLAU 体外的释放行为第52-59页
    3.3 本章小结第59-60页
结论第60-61页
参考文献第61-69页
攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果第69-70页
致谢第70-71页
作者简介第71页

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